ジャカルタ - 中国の医薬品規制機関は、COVID-19患者を治すためにファイザーによって作られた薬物Paxlovidの使用に関する条件付き承認を与えました。パクスロビドは、このように病気を治療するために中国で承認された最初の抗COVID-19錠剤となりました。
国家医療製品庁は、パクスロビドは、軽度中等度のCOVID-19に感染した成人だけでなく、重篤な状態を発症する危険性が高い成人を治療するために、すでに条件付き承認を袋詰めしていると述べた。
薬物のさらなる研究を行い、当局に提出する必要があると、機関が言いました。
中国がピルの購入をめぐってファイザーと協議していたかどうかはすぐには明らかではなかった。ファイザーはロイターのコメント要請に直ちに応じなかった。
この承認はファイザーにとって後押しであり、2022年の売上高は220億ドルと予想されている。
ファイザー当局者は、同社はパクスロビド調達をめぐって100カ国以上と激しい協議を行っており、必要に応じてすでに1億2000万個もの線量パッケージを提供する能力を持っていると語った。
ファイザーが産生するものを含め、感染症や重篤な病気を予防するために世界中ですでに多くのワクチンが利用可能ですが、COVID-19に感染した人々の治療は限られています。
ファイザーは昨年12月、最終試験の結果、COVID-19で重病の人々では、症状が現れてから3日以内に薬物が投与された場合、患者が入院または死亡する可能性を89%減らすことができると述べた。
また、症状が現れてから5日以内に投与されれば、入院または死亡の可能性は88%減少する可能性がある。
米国は、パクスロビド用量のパッケージごとに約530ドル、メルク&Coが開発したCOVID-19モルヌピラビル薬の各パッケージに約700ドルを支払います。
中国は外国メーカーが開発したワクチンを承認していないが、国内で開発されたいくつかのワクチンの使用を許可している。
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