ジャカルタ - 国家研究イノベーション庁(BRIN)のラクサナ・トリ・ハンドコ所長は、メラ・プティワクチンの開発は、グッド・ドラッグ・マニュファクチャリング(CPOB)の限られた生産インフラ基準の制約に直面していると述べた。
「現在、主な障害は、各プラットフォームのcpob標準限定生産インフラの可用性です」と、彼は12月3日金曜日にAntaraが引用しました。
また、直面しているもう一つの障害は、マカカ筋性霊長類(長い尾のサル)を使用する限られた前臨床試験施設ステージ2であると彼は言いました。
「また、同国で赤と白のワクチンの研究開発を行う際に研究者が直面する課題でもあります」と、彼が言いました。
これらの障害を克服するために、BRINは2つの主要なインフラ、すなわち西ジャワ州ボゴールリージェンシーのチビノン科学センターエリアにCPOB標準生産インフラとステージ2前臨床試験施設を建設しています。
2022年第1四半期末までに2つのインフラを準備し、将来的にワクチンの開発を支援するために直ちに使用できることを期待しています。
研究施設は、赤と白のワクチンの開発だけでなく、将来的に人間や動物のための様々なワクチンの開発にも使用できると彼は言いました。
以前は、赤と白のワクチンの使用のための緊急マーケティング許可は、2022年半ばに取得されることを目標としました。
赤と白のワクチン開発の最も速い進歩は、現在、PT Biotisと共同でエアランガ大学のチームとPT Bio Farmaと共同でエイクマン分子生物学研究所のチームによって行われます。
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