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ジャカルタ - 世界保健機関(WHO)は、インドのバラットバイオテックCOVID-19ワクチンの緊急使用を承認し、地元のワクチンが多くの貧しい国で合法的なワクチンとして受け入れられる道を開きました。

「技術諮問グループは、コバキシンワクチンがCOVID-19に対する保護のためのWHO基準を満たし、ワクチンの利点がリスクをはるかに上回り、ワクチンを使用できることを決定しました」と、WHOはツイッターで言いました。

WHO諮問グループは先週、コバキシンワクチンに関する決定を下す予定だが、ワクチンの世界的な使用に関する最終的な利益リスク評価を行う前に、バラットバイオテクノロジーにさらなる明確化を求めている。

Covaxinはまた、WHO予防接種戦略諮問グループによってレビューされました, コバキシンは、すべての年齢層で2回4週間離れて投与することを推奨しました 18 歳以上.

緊急使用リストにより、バラットバイオテクノロジーは、規制上の決定にWHOガイドラインに依存する国にワクチンを出荷することができます。

コバキシンは、2つのmRNAワクチンファイザーバイオンテックとモダナ、アストラゼネカとジョンソン・エンド・ジョンソンによって開発されたアデノウイルスベクターワクチン、中国、シノベックバイオテクノロジー、シノファームで作られた不活化ウイルスを含むワクチンの後、WHOがサポートする7番目のワクチンです。

WHOの祝福はまた、コバキシンがそれを受け取り、海外旅行を希望する何百万人ものインド人のための法的ワクチンとして受け入れられることができることを意味します。

オマーンとオーストラリア当局は、コバキシンを旅行者のための法的ワクチンとして認識すると述べた。


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