ジャカルタ - 心臓や癌などの非感染性疾患(NCDs)の有病率が高まっている中、ペトラミナ中央病院(RSPP)とNalaGeneticsはRSPP IHCゲノミクスクリニックを正式に開設しました。このステップは、医療処置がもはや一律ではなく、個々の遺伝的プロファイルに適応されるようになった、よりパーソナルな国家保健サービスの新しい時代を象徴しています。
このRSPPグラハビルディングにあるクリニックは、インドネシアの早期発見の課題に対応して登場しました。国家データによると、乳がんの発見の遅れは依然として70%に達しており、心臓病は人口の1.5%を襲っています。ゲノミクスの統合は、臨床症状が深刻になる前にリスクをマッピングするための鍵です。
診断の変容:症状から予測へ このクリニックのユニークさは、国立リファレンス病院システムへの完全な統合にあります。「患者はしばしば1つの苦情を持って来ますが、遺伝子プロファイルを通して、遺伝性心臓病の傾向など、より大きなリスクが見つかります。ここでは、アセスメントは1つのエコシステムで完全に方向づけられます」とNalaGeneticsのCEOであるLevana Saniは言いました。
現在、インドネシアの国立基準病院は5つ未満で、臨床的に統合されたゲノミクスサービスを提供しています。このクリニックの存在は、RSPPを保健省の変革アジェンダに従って将来のヘルスケア技術を採用するパイオニアとして位置づけています。
治療の有効性:トライアルアンドエラーを避けるゲノミクスの利点の1つの実証は、RSPPの精神科医であるdr. Endah Ronawulan SpKJによって示されています。彼は、精神医学の適切な薬を見つけるのに苦労してきた患者について話しました。薬物遺伝子組換え検査を通じて、医療チームは患者の遺伝的プロファイルに合った治療法を決定し、副作用を最小限に抑え、回復を加速することができました。
「治療とライフスタイルへの反応は、遺伝的変異に大きく影響されていることを理解しています。これは、臨床意思決定の質を正確に改善する機会です」とRSPPのディレクターであるHenny Veirawati博士は付け加えました。
運用とアクセシビリティ 2025年末までに、NalaGeneticsは2,000人以上の患者、主に心臓病、腫瘍学、代謝領域でサービスを提供しています。RSPPでは、このサービスは、ゲノミクスデータを解釈するために特別に訓練された7つの専門ユニットの医師によってサポートされます。
この検査の結果は、病院の医療記録に直接統合されます。正確さと医療倫理を保証するために、このサービスはRSPP環境の専門医の参照および相談メカニズムを通じてアクセスでき、特定の臨床ニーズに基づいた行動を確実にします。
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