UGMとの研究シナジー、インドネシアはワクチンと地元のバイオ医薬品の生産を後押しする

地元のワクチン生産のイラスト。(フリーピック)

ジャカルタ - インドネシアのバイオ医薬品産業は、近年急速な発展を示しています。バイオテクノロジーの進歩、研究投資の増加、および分野横断的な協力により、医薬品およびワクチン生産の独立性に向けた国家基盤が強化されています。

この変化を見て、学界、産業界、政府間の相乗効果は、世界的に競争力のある健康イノベーションエコシステムを構築するための重要な要素です。

PT Etana Biotechnologies Indonesiaをはじめ、Gadjah Mada University(UGM)の薬学部とともに、さまざまなセクターの利害関係者を集める戦略的フォーラムであるインドネシアバイオ医薬品サミット(IBS)2025を開催しました。

「インドネシアにおけるバイオ医薬品の未来を形成する」というテーマを掲げたこの活動は、協力を強化し、国家のバイオ医薬品主権に向けたイノベーションを加速するための重要なイベントです。

UGM薬学部長のSatibi M.Si、Apt教授は、IBS 2025が対話の場になるだけでなく、インドネシアの医療システムの変革に本当の影響を与える具体的な形の協力を生み出すことを望んでいます。

「バイオ医薬品の未来は、私たちの協力能力にかかっています。大学での発明は、コミュニティにとって有益な実際の製品に変換されなければならず、これには学者、業界、規制当局間の強力なパートナーシップが必要です」とSatibi教授は声明で述べています。

彼によると、インドネシアは並外れた生物多様性の強みと成長する研究能力を持っています。これは、高品質のバイオ医薬品の開発における重要な資産となり、東南アジア地域における健康イノベーションの中心地としてのインドネシアの地位を強化することができます。

IBS 2025のメインセッションで、エタナの技術オペレーション担当ゼネラルマネージャー、マイルス・シー博士は、現地生産の独立性を促進するためのグローバルな技術移転の有効性を説明しました。たとえば、段階定義されたフレームワークの短縮により、テクノロジー移転の各段階が効率的に実行され、国際基準を満たしていることがわかります。

「テクノロジーの移転は単なる技術的なプロセスではなく、コラボレーションと共同学習の旅です。エタンは、WHOとPDAのベストプラクティスを統合して、国際基準を満たすバイオ医薬品製造エコシステムを構築します」とマイルズは説明します。

技術移転の成功は、高品質の医薬品やワクチンへの人々のアクセスを加速するだけでなく、バイオテクノロジー製品を独立して生産する国家能力も高めます。

「グローバルな専門知識と地元の実行を組み合わせることで、私たちは独立性を加速し、インドネシア製の世界クラスのバイオ医薬品を提示しようとしています」と彼は言いました。

一方、インドネシア共和国保健省の医薬品保健機器安全保障局長であるJeffri Ardiyanto博士(M.App.Sc)は、国内の製薬業界は、輸入原材料への依存、技術的限界、改善が必要な人材の質など、依然として多くの課題に直面していることを明らかにしました。

政府は、特に研究能力の向上、国内製造業の強化、地域的および世界的な戦略的パートナーシップを通じた市場開発に焦点を当てた国家健康変革戦略の第3の柱を通じて、保健部門の変革を奨励し続けています。

結果は目に見え始めています。インドネシアはこれまでに、8つの地元のバイオ医薬品産業が国際的なパートナーとの技術移転を通じて開発した12種類のワクチンと8種類の生物製品の生産に成功しています。

「この政策は、原材料、研究、生産から流通まで、インドネシアの保健サービスシステムを上流から下流まで強化するための大きな取り組みです。しかし、最も重要なのは、バイオ医薬品エコシステムのすべての関係者が手を携えて働かなければならないということです。この協力により、国家の保健安全保障を強化し、地域社会へのサービスの質を向上させることができます」とジェフリ博士は結論付けました。