米国FDAはモデルナを高齢者向けのCOVID-19ブースターワクチンとして承認

Covid-19ワクチンを接種された高齢者のイラスト(アンタラ)

ジャカルタ-米国食品医薬品局(FDA)は、特に高齢者を対象とした最新のCOVID-19ワクチンにゴーサインを出しました。この決定は、コロナウイルスの新しい亜種に対する高齢者の脆弱性が高まっているという懸念の中で朗報です。

2025年5月下旬に発表された公式声明で、米国に本拠を置くバイオテクノロジー企業モデルナ社は、mNEXSPike(mRNA-1283)という名前のワクチンが65歳以上の成人に使用するためにFDAから完全に承認されたと発表しました。

「[NASDAQ:MRNA]社は本日、米国食品医薬品局(FDA)が65歳以上のすべての成人に使用するための最新のCOVID-19ワクチンであるmNEXSPike[mRNA-128]を承認したと発表しました。

それだけでなく、FDAは、米国疾病管理予防センター(CDC)によって設定されたガイドラインに従って、特定の危険因子を持つ12〜64歳の年齢層に対するこのワクチンの使用も承認しました。

このワクチンは、以前にCOVID-19ワクチン接種を受けた人のためのブースター用量として特別に設計されています。

以前のmRNAワクチンとは異なり、mNEXSPikeは、より安定し、効率的で、配布しやすくなることが期待される新世代として開発されました。このワクチンは、COVID-19による深刻な合併症から最も脆弱な人口を保護するための継続的な取り組みの一環です。

モデルナ自体は、マサチューセッツ州ケンブリッジに拠点を置くバイオテクノロジー企業として知られており、mRNA技術ベースのワクチンの開発に焦点を当てています。彼らが製造したCOVID-19ワクチンは、2020年12月に最初に緊急使用許可を取得し、それ以来、グローバルなワクチン接種プログラムで使用されている主要なワクチンの1つになっています。

FDAによるこの最新の動きは、特に寒い月に頻繁に増加する呼吸器疾患の季節に先立って、高リスクの高齢者や個人の保護を強化することが期待されています。