ジャカルタ - PT Kimia Farma Tbk(KAEF)は、同国の製薬業界の独立したプログラムを引き続き支援することを約束します。同社が子会社、すなわちPT Kimia Farma Sungwun Pharmacopiaを通じて行っていることの1つは、国内の医薬品原料(BBO)を開発および生産することです。
2018年に完成した西ジャワ州チカランにあるBBO生産施設の建設は、BBO生産を通じて国家の健康安全保障を実現するために革新を続けています。
Kimia Farmaの社長であるDavid Utamaは、2024年までに28のBBOの生産を達成することを目標としています。したがって、BBOの輸入は最大20%削減できます。
「合計28台のBBOを開発・生産し、2024年まで生産する予定です。輸入を17~20%削減すると予想されている」とデイビッド氏は、10月3日(月)にチカランのPT Kimia Farma Sungwun Pharmacopiaで行われた記者会見で述べた。
さらに、BBO輸入の削減が実現できれば、政府は最大3.7兆ルピアを節約できるとデイビッド氏は述べた。毎年、KFSPのBBO生産は2020年から輸入を抑制することができました。
詳細については、今日まで、PT Kimia Farma Sungwun Pharmacopiaは、インドネシア食品医薬品監督庁(BPOM)から活性薬物原料の適正製造慣行の証明書をすでに取得しています。
医薬品原料の開発は、政府のプログラムと国家ニーズの優先事項によって行われ、2022年までにインドネシアのPOMからGMP証明書を持つ12のBBOアイテムを生産することに成功し、国内の製薬業界全体で使用する準備ができています。
生産設備の質の向上と、製薬BUMNホールディングの一員としてのキミア・ファルマのイノベーションにより、キミア・ファルマがインドネシアにおける医薬品原料や医薬品原薬(API)の輸入数削減の一翼を担い、国内のBBO利用を最適化し続けることが期待されます。
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