ジャカルタ - lupusに対する一般の理解を高めることは、この病気のために起こり得る深刻な合併症を予防するための重要なステップです。
適切で徹底的な教育は、 lupus患者が最初から症状を認識し、適切な治療を行い、長期的な回復をサポートするライフスタイルを送るのに役立ちます。
RSUP Kariadiの内科専門家であるFenda Adita博士は、 lupusは関節、腎臓、肺、神経系、心臓など、体のさまざまな臓器に影響を与える可能性のある全身自動免疫疾患であると説明しました。この病気は、症状が患者と他の人と非常に多様であるため、しばしば「千人の顔の病気」と呼ばれます。
「ルパスは氷山現象のようなもので、ほんの一部しか見えません。多くの患者は、症状がかすかであるか、他の病気に似ているため、診断されていません」と、ANTARAが引用したように、ジャカルタの保健省の公式放送でフェンダ博士は述べた。
彼は、カリアディ病院自体では、2024年を通して、ポリクリニックで治療された排卵の約22,000例があったと述べました。
さらに、博士。フェンダは、 lupusの原因は遺伝学、ホルモン、環境を含むいくつかの要因に関連していると説明しました。女性では、ホルモンのエストロゲンとプロラクチンの増加が引き金の1つですが、男性ではアンドロゲンホルモンの減少があります。さらに、シリカやスズなどの化学物質への曝露、不健康なライフスタイル、ウイルス感染も一役買っています。
lupスの早期発見は、診断プロセスが比較的高コストの遺伝子検査を必要とするため、依然として課題です。一方、注意が必要な症状には、夜間または朝に現れる関節痛、日光曝露による皮膚発疹、血小板数の減少、再発性貧血、腎臓障害による脚の腫れ、肺の体液の蓄積(プルーラエフュージョン)が含まれる。
「 lupus患者は紫外線への曝露を避け、骨の健康と代謝に重要な役割を果たすため、生涯にわたってビタミンD3を定期的に摂取する必要があります」とフェンダ博士は説明しました。
彼はまた、感情的ストレスが再発を引き起こす可能性があることを強調し、ストレス管理が lupスの治療の重要な部分であることを強調しました。政府は、さらなる合併症を防ぐために不可欠な医薬品へのアクセスを提供してきた、と彼は続けた。
数十年前、 lupus患者の平均余命は非常に低かった。今、より良い教育と医療支援により、患者ははるかに良い生活のチャンスを持っています。
世界ルプスデーを記念して、フェンダ博士は、教育キャンペーンが引き続き強化され、すべての患者が適切な治療を受けることができるように、ルプスの治療サービスがさまざまな地域に拡大されることを望んでいます。
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