ジャカルタ - 高血圧は血圧が正常値よりも高い状態であり、通常、苦情なしに起こるため、「サイレントキラー」と呼ばれることがよくあります。この状態は、診断されたかどうかにかかわらず、多くの人々によって経験されています。
世界保健機関(WHO)はかつて、2023年までに、30〜79歳の世界人口12億8000万人が高血圧を患い、インドネシアを含む発展途上国で生活している人のほぼ2/3を経験すると推定しています。
保健省の2023年インドネシア健康調査(SKI)の結果、インドネシアの高血圧の有病率は30.8%であることが示されました。
この数字は、インドネシアの高血圧症の有病率が34.1%であった2018年のRISKESDASの結果と比較して実際に減少しています。しかし、この数字は依然として高く、INASH会長のEka Harveiwaty博士(Sp.N)によると、適切な治療が必要です。
エカ博士によると、実際には高血圧と診断されていない人がまだたくさんいます、治療へのコンプライアンスはまだ低いです、高血圧を引き起こす危険因子は公衆によって認識されていません。その一つが遺伝的リスクの影響です。
「研究によると、高血圧の60.1%は遺伝的要因に関連しており、残りは喫煙、肥満状態、過剰な塩分摂取などの環境に関連しています」と、2025年2月21日金曜日にケバヨランバル地域での記者会見でエカ医師は述べました。
したがって、Eka医師は、ゲノム検査は高血圧を検出するための重要なステップの1つになり得ると述べた。この検査により、遺伝子に基づいて高血圧のリスクを持つ人々を検出できることが期待され、効果的に治療を行うことができます。
「最近、ゲノム検査は、高血圧を含む特定の疾患を早期に検出するのに役立つイノベーションの1つとして、健康の世界でもますます人気が高まっています」と彼は言いました。
ゲノミクスは、ヒトDNAの遺伝子プロファイルを調査する研究である。ゲノム検査は、高血圧に関連する特定の遺伝子を同定することができます。
「ゲノミクスは、個人の健康に影響を与える遺伝子機能、発達、体内での応答またはパフォーマンスについて学びます。ゲノム検査は、高血圧に関連する特定の遺伝子を特定することができ、個人的な予防と治療の努力を行うことができます」と彼は説明しました。
さらに、Eka医師はまた、より適切な治療ができるように、高血圧症例を早期に発見するために、コミュニティの高血圧スクリーニングをさらに奨励する必要があることを強調しました。インドネシアの高血圧コントロールには、プライマリサービスの強化、医療従事者のためのトレーニング、よく管理された医薬品の調達と流通システム、ガイドラインに従った医薬品の可用性のサポートも装備する必要があります。
画像: イェシカ・シティンジャク/VOI
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