ジャカルタ - ジョンソン・エンド・ジョンソンからの良いニュース。彼らが作り出したワクチンは優れた結果を示した。これは、特に米国(米国)では重要な進歩です。大まかに言えば、このワクチンは南アフリカからの心配な新しい変異体のための重要な解決策でもあるかもしれません。
同社の食品医薬品局(FDA)との最新の研究は、ジョンソン・エンド・ジョンソンワクチン注射が重篤な病気やCOVID-19による死亡に対する強力な保護を提供する。ワクチンはまた、予防接種を受けた人からのウイルスの拡散を防ぐことができます。
2月24日(水)に発表された報告書はまた、米国がほぼ1年で開発された第3のワクチンに非常によくアクセスできるかもしれないことを確認した。先月末、ジョンソン・エンド・ジョンソンは報告書の中でこの問題に触れた。
FDAは、2月26日(金)にワクチン諮問委員会で直ちに投票すると述べた。結果が正の場合、承認は翌日の2月27日(土曜日)に行われます。
その後、配布はすぐに行うことができます。ファイザー-バイオンテックと2回の用量を必要とするモダナワクチンとは異なり。ジョンソン・エンド・ジョンソンワクチンは1回の注射しか必要としないもの。
ワクチンをより徹底的に加速する
これにより、ワクチン接種の完全な加速が可能になります。データによると、米国は現在までに4,400万人以上を注入しています。
彼らはモダナとファイザーワクチンの少なくとも1回の用量を受けています。そのうち、2回目の投与を受けたのは約2000万人に過ぎない。
米国の以前のワクチンはmRNA技術を使用した。この技術には、長期保存用の特殊な冷却エンジンが必要です。
一方、ジョンソン・エンド・ジョンソンワクチンは、通常の冷蔵庫の温度で最大3ヶ月間、より長く続くと約束されています。これにより、薬局や診療所でワクチンを配布しやすく、簡単に保管できます。
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、その作成の過程で多くのワクチンよりも強いウイルスを使用しているので、何でも可能です。ホワイトハウスは、2月24日水曜日に、約200万回の用量が来週様々な州当局に割り当てられる準備ができていると言いました。
一方、さらに200万人が薬局や保健センターに供給されます。2月24日(水)にFDAが発表した文書によると、新しいワクチンの全体的な有効性率は米国で72%、南アフリカでは64%で、COVID-19の心配な新しい変異体が秋に出現した。
南アフリカのCOVID-19突然変異を予防する可能性新しい突然変異は、それが知られているように、新しい症例の大半として広がっている。特に南アフリカでは、最新の報告書は、以前の研究よりも有効性の7%の増加を示した。
ワクチンはまた、米国のCOVID-19の重篤な形態に対して86%の有効性を示し、南アフリカの重篤な疾患に対して82%を実証した。つまり、予防接種を受けた人は、入院したり、COVID-19で死亡したりするリスクがはるかに低くなります。
試験で予防接種を受けた約22.000人はいずれもCOVID-19で死亡しなかった。「このワクチンは、発売して使用する価値のある基準を本当に満たしています。「良いパフォーマンスを発揮する」とフロリダ大学の生物統計学者ナタリー・ディーンは言った。
他の公式ワクチン、特に1回の投与のみを必要とするワクチンは、ウイルスの拡散をより効果的に阻止し、症例をより速く減らすことができる。「より多くの製品を利用できることは大きな利点です」とディーン博士は言います。
その他ベルナス
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