ジャカルタ - インドの保健当局は、汚染された咳止めシロップと、生産の1つのバッチに有害な化学物質が含まれていることが判明した後、マディヤプラデーシュ州の9人の子供の死との関連性の可能性を調査しています。
インドの保健省は、タミル・ナードゥ州でスレサン・ファーマが製造したコルドリフ咳シロップのサンプルは地方自治体によってテストされ、許容限度を超えるジエチレングリコール(DEG)が含まれていることが示されたと述べた。
「サンプルには安全限界を超えるDEGが含まれていることが証明されています」と保健省の声明は、ロイターが10月4日土曜日に報告したように述べています。
DEGは、工業製品に一般的に使用される有毒溶媒であり、さまざまな国での多くの致命的な中毒事件に関連しています。この声明は、マディヤ・プラデーシュ州で9人の子供が死亡したことが咳止めシロップの消費に関連している可能性があるというメディア報道の後に出された。
同省の声明によると、食品医薬品局のMadhya Pradesh(MPFDA)は以前、採取された13のサンプルのうち3つを分析し、その結果は汚染されていなかった。
しかし、タミル・ナードゥの医薬品当局は後に、カンチプラムのスレサン・ファーマの生産施設から直接採取されたサンプルにDEG汚染が存在することを確認した。Sresan Pharmaは、電子メールで送信されたコメントの要求に応答していません。
フォローアップとして、インドの保健当局は、6つの州の19の製薬会社を検査し、品質管理の弱点を特定し、同様の発生を防ぐための改善を勧告しました。
世界保健機関(WHO)が別のインド企業によって作られた咳止めシロップを2022年にガンビアで70人の子供が死亡させたと結びつけた後、インドは近年、医薬品輸出の質に関して脚光を浴びています。この発見はインド政府によって否定された。
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