DPRは、ヌサンタラワクチンの開発を支援するためにBPOMを求めます
ジャカルタ - アシス・シャムスディン下院議長は、食品医薬品局(BPOM)、研究者、疫学者がヌサンタラワクチンの誕生を支持することを望んでいる。
4月14日(水)、ガトー・ソブロト病院の多くの理事やその他の職員が続いた第II相臨床試験の継続に続いて。
アジスにとって、名前が何であれ、国の子ども向けワクチンが成功すれば、他の先進国と一致する大きなブレークスルーになるだろう。
「RSPADのデータとレポートからCOVID-19に対する免疫力の取得があります。モバイルと体性の両方。もちろん、これはニュースであり、新しい発見になる可能性があります」と、4月15日木曜日、アジス・シャムスディンは言いました。
彼によると、インドネシアのワクチン研究者は確かにワクチンを与えるためにあえて完全な説明を持っています。また、ジョコウィ大統領は、インドネシアが国内製品を優先することを要請した。
「ヌサンタラワクチンは国内製品の一例です。それは健康と医学の分野における主権と独立についてです」と、ゴルカールの政治家は説明しました。
したがって、コルポルカムの分野の下院議長は、臨床試験bpomと適用基準の結果が本当にワクチンヌサンタラの開発に適用されることを望んでいます。
「多くの疫学者が、ヌサンタラに過剰なワクチンを速やかに訴えないように政府に警告している。BPOMと専門家による透明な科学的テストと評価は非常に重要です」と、Azisが言いました。
Dprは、アジスは、それが行われた開発に介入しないことを保証すると言いました。しかし、研究は、適用されるワクチンを作る方法に逆効果であってはなりません。
「臨床規則を満たしていない場合は、それらを透過的に伝えてください。ポンエージェンシーの完全性は、シノヴァークのためにEUAをリリースする際にテストされています。したがって、BPOMはヌサンタラワクチンの開発に役立つことを望んでいます。これは、薬局の分野におけるインドネシアの独立の枠組みの中にある」とアジス・シャムスディンは述べた。