インドネシアでウイルスに感染し、国民の疑念を引き起こしたシノヴァックワクチンの4つの事実
ジャカルタ - ジャガットツイッターは、シノヴァツによって作られたCOVID-19ワクチンについての議論で盛り上がっています。@EnggalPMTは、「臨床試験のためだけに」と書かれたオレンジ色のストリップの白いシノヴァックパックを示す画像を共有しました。
このツイートの中で、@EnggalPMTは、政府が臨床試験のためだけあるべきワクチンを使用して市民に予防接種を課す方法を疑問視した。
@EnggalPMTはウイルスに感染し、リツイート活動は1,053回行った。政府がなぜこの臨床試験ワクチンを一般に公開したのか疑問に思ったネチズンも少なくない。
「損失を恐れて買ったからでしょうか?私はLOH.に尋ねました。「ガ・ヌドゥ・マセム2」と@HasmiSahar書いた。
「うわー..だからマウス実験ドン..うーん..」と彼は@sonny140774。
「アルハムドゥリラは、これについて話し合いたい人もいます。「昨日の箱入りのキャプションを読んでとてもうれしかったです」と、彼が@WongKit78352356。
「このtuhは実際にとにかくgmn、正直なところ、コミュニティは副作用ギマナがあるかどうかに特に関連するsx情報が少ないです。なぜなら、紋章を受けた「bgtはCOVID-19の影響を受けた人々を予防&治癒する」特にSyは、ガmw jdモルモットを恐れ、正直怖がって恐ろしいです」と、@riewayne29は彼が見たものについて懸念を表明しました。
保健省はこれを明らかにした。テキストメッセージで連絡を取ったCOVID-19ワクチン接種スポークスマンのシティ・ナディア・タルミジは、ソーシャルメディア上でウイルスに感染した画像が間違っていることを確認しました。彼は、コミュニティによって循環され、注入されるCOVID-19ワクチンは、そのような形ではないと言いました。
「私が知っているのは、使用されるワクチンはそうではないということです。(パッケージは)すでにバイアルの形です、はい」と、彼はVOI、土曜日、1月2日に話しました。
ナディアはまた、ウイルス画像の「臨床試験」の書き込みを明らかにしました。「そして、『臨床試験』はありません。昨日の第3相臨床試験のためだった」
シノヴァックワクチンについてシノヴァックワクチンは、中国の製薬会社が製造したワクチンです。食品医薬品局(BPOM)は、バンドン州PTバイオファーマでこのワクチンのさらなる監視と研究を行っています。
生産されたデータは、有効性の点で良好な兆候を示していると言われます。インドネシアに加えて、シノヴァックワクチンはブラジル、トルコ、チリでも臨床的にテストされています。
2020年12月31日(木)にTempo.coが書いたBPOMペニーKルキトの責任者は、「現在までに、データは良好な結果を示しているので、評価者としての信頼を高め続けています。
ここでは、様々な情報源から収集したシノヴァックワクチンに関する4つの情報を紹介します。
1. 承認アウト 1-2週間シノヴァックワクチンに関する最終声明の中で、ブディ・グナディ・サディキン保健相は、承認は1〜2週間以内に出てくる可能性があると述べた。「ワクチン(シノヴァック)の提供と承認の第1段階は1〜2週間で完了できると感じています」とbudiは言いました。
承認を得ると、保健省を含む当局はインドネシア全土に配布を開始することができます。配布は短時間で行われるとBudi氏は述べた。彼は、医療従事者と公務員のために予防接種プロセスが優先されることを続けました。
「最も複雑なのは、すべての人々のためにすべてのサービスポイントでこのワクチンを注入する方法の最後の段階です」と、彼が言いました。
ブディは、プロセスの最終段階は保健省だけに頼ることは不可能であると言いました。すべての利害関係者は、国家ワクチン接種プログラムがインドネシア全土で大衆運動になれるように協力しなければならない。
2. インドネシアは合計300万回の用量を持って来るインドネシアは約300万回のワクチンを接種した。最初のクローターでは、ワクチンは合計120万回の用量で持ち込まれる。次のクローターは昨年末、2020年12月31日木曜日に来ました。
第2クローターの用量は180万の量で来た。すべてのワクチンは現在、BPOMによって臨床的にテストされています。「この到着により、300万個のシノヴァックワクチンがすでにインドネシアにいる」とレトノ・マルスディ外相は述べた。
その他の国での臨床試験
シノヴァクワクチンの臨床試験の過程で、インドネシアはブラジルとトルコとデータを共有しました。両国は、良好な結果を示す臨床試験結果に関するデータを提供している。
BPOM Penny K Lukitoの責任者は、通信結果から説明し、ブラジルとトルコでの臨床試験結果のデータは、一貫して記録された良好な結果を示しました。良い結果は、バンドンのPTバイオファーマの研究室で行われたテストと一致すると言われています。
「今日まで、データは良い結果を示しているので、これは評価者としての信頼を高め続けているので、結果は良いでしょう」とペニーは言いました。
4. 副作用なしペニーはさらに副作用の報告がないと主張します。.ブラジル、トルコ、バンドンが示すデータは、COVID-19との戦いにおけるワクチンの有効性を示しています。
「2番目のペニーンティカンが完了した後の観測結果と1ヶ月、3ヶ月、6ヶ月間の観測からの暫定的な臨床試験データの結果は徐々に与えられている」とペニーは述べた。
BPOMは、ペニーはまた、ワクチンの承認許可の緊急使用が迅速に発行できるように評価を行っていると言いました。
「良好なデータはセキュリティ面に関連付けられていることが示されており、深刻な副作用はないと報告されているので、フェーズ1と2の現在の結果と一致するセキュリティ側面を示しています」と、彼が言いました。