ゴスペル！2週間、小児の急性腎障害の症例の報告はありません。

ジャカルタ-朗報です!すでにこの2週間で、小児における急性腎障害の新たな症例の追加に関する報告はない。

「過去2週間まで、追加の症例はありませんでした」と、11月18日金曜日にInstagram@ikatandokterindonesiaを引用した保健省のスポークスマン、呼吸器専門医のモハマド・シャハリル・ディヌキル・アンタラは言いました。

彼は、合計324例の急性腎障害があり、そのうち200人が死亡し、111人が回復し、13人の患者が治療を受けたと述べた。

治療を受けた患者は一般的に長期間治療を受けており、病気はステージ3に入っています。

世界保健機関は、急性腎障害患者の薬物中毒に対処するために解毒剤フォメピゾールを推奨しています。.

政府はフォメピゾールをシンガポールからインドネシアに持ち込み、シャハリル氏は、病気がまだ初期段階にある急性腎障害患者に大きな変化をもたらすと述べた。

彼は、将来病気の子供たちの状況に直面したときに注意し、不注意に薬を与えないように国民に呼びかけました。

「多くの人々は少し(愛情のある)薬であり、両親が(過去に)した自然な方法を試しません」と彼は言いました。

医薬品食品局は、当初禁止されていたが、研究の完了後に安全に摂取できることが証明されたシロップ薬のリストを公開しました。インドネシアでは何百ものシロップ薬が流通しており、調査する必要があるため、リストは随時更新され続けます。

木曜日(17/11)、食品医薬品監督庁(BPOM)RIは、急性腎障害の発生率に関連する有害な化学物質プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、およびグリセリン/グリセロールを含まないと宣言された追加の168シロップ医薬品を発表しました。

BPOMは、流通チャネルの監督の発展として、バックトラッキング法を使用して、循環する薬用シロップ製品および追加の原材料の品質監視を強化しました。

医薬品シロップの保証された安全性および品質を確保するために、医薬品原料の試験結果の検証は、EG / DEG汚染を含む製薬業界(IF)によって独立して行われる。

この検証は、サプライヤーの資格、各到着時および各容器での原材料のテスト、およびテスト方法が最新の基準/薬局方に準拠していることの確認などの基準を満たすことに基づいて実行されます。