キミア・ファーマからの良いニュース、シノプハームブースターワクチン証明書は、ケア保護アプリケーションで利用可能です

ジャカルタ - シノファームブースターワクチンの証明書が入手可能であり、ペドゥリリンドゥンギアプリケーションで一般の人々がアクセスすることができます。

この保証は、PTキミヤ・ファーマ(ペルセロ)Tbkヴェルディ・ブディダルモの社長ディレクターによって伝えられた。

「シノファームブースターワクチンは、政府によって、そしてシノファームとブースターの後に開始されたワクチン接種プログラムを加速するために存在しています。「高度な用量ワクチンまたはブースターの証明書は、ペドゥリプロテクトでアクセスすることができます」と、ヴェルディは2月16日(水曜日)にアンタラが引用した声明の中で言いました。

シノファームワクチンは、18歳以上の成人のための高度な用量ワクチンまたは相同ブースターとして、緊急使用承認(EUA)または食品医薬品局(BPOM)から緊急承認を受けています。

したがって、少なくとも6ヶ月間シノファームワクチンの完全な一次投与を受けた人は、すでにこの北京バイオインスティテュート生物学的ブースターワクチンを受けることができる。

「シノプハームワクチンによる高度な用量またはブースターワクチン接種の実施のために、インドネシア全土に広がる350のキニア・ファーマ診療所は、シノファームワクチンで高度な予防接種またはブースターを実施する準備ができています」と、verdiが言いました。

BPOMは、18歳以上の成人のための相同性ブースター用量として、シノプハームワクチンのCOVID-19ワクチン評価基準を参照して有効性と安全性の側面の評価を行った。

ブースターとしてのシノファームワクチンは、一般的に十分に許容される。ブースター投与後の副反応または予期せぬ事象(KTD)の頻度、タイプ、および重症度は、一次投与中よりも低い。

KTDは、注射部位の痛み、腫れ、発赤などの局所的な反応と、頭痛、疲労、筋肉痛などの全身反応であり、グレード1〜2の重症度を伴う。

免疫原性の観点から判断すると、中和および抗IgG抗体測定パラメータに対する液性免疫応答の増加は、ブースター投与前と比較して8.4倍および8回であった。ブースター送達後の免疫応答は、一次ワクチン接種時に生成された免疫応答よりも高い。

相同なブースターとして緊急使用承認シノファームの発行により、法人または事業体を通じてシノファームのCovid-19ワクチン一次投与を受けた人々。