JAKARTA - नेशनल इंस्टीट्यूट्स ऑफ हेल्थ या NIH के शोधकर्ताओं ने एक महत्वपूर्ण मार्ग की खोज की जो आंत को पुरानी सूजन से बचाने में मदद करता है। जीन GPR15 में एक दुर्लभ और हानिकारक वेरिएंट जल्दी उम्र से दिखाई देने वाले गंभीर आंत्र सूजन रोगों से जुड़ा हुआ है।
NIH ने शुक्रवार, 17 जुलाई को अपनी आधिकारिक वेबसाइट से उद्धृत किया, यह कहा कि यह निष्कर्ष निदान और अधिक निर्देशित उपचार के लिए अवसर खोलता है। शोध के परिणाम जर्नल नेचर में प्रकाशित हुए थे।
सूजन आंत्र रोग या भड़काऊ आंत्र रोग (IBD) में क्रोहन रोग और अल्सरेटिव कोलाइटिस शामिल हैं। दोनों पाचन तंत्र में पुरानी सूजन का कारण बनते हैं और कुछ मामलों में बृहदान्त्र कैंसर में विकसित हो सकते हैं।
बीमारी की प्रक्रिया को समझने के लिए, शोधकर्ताओं ने बचपन से ही गंभीर IBD वाले बच्चों वाले परिवारों का साक्षात्कार लिया। आनुवंशिक अनुक्रमण के माध्यम से, टीम ने पाया कि रोगियों में जीन GPR15 पर एक दुर्लभ और हानिकारक वेरिएंट था।
जीन GPR15 द्वारा उत्पादित प्रोटीन एक दिशा-निर्देशक की तरह काम करता है जो विशेष नियंत्रण कोशिकाओं को बड़ी आंत की परत की ओर ले जाता है।
यह कोशिका GPR15 द्वारा निर्देशित इंट्रामस्कुलर नियंत्रक टी-लिम्फोसाइट या CD8+ TIGR कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है। यह कोशिका आंतों के ऊतकों में सूजन को नियंत्रित करने में मदद करती है।
GPR15 वेरिएंट के साथ क्षतिग्रस्त रोगियों में, निर्देशक तंत्र काम करने में विफल रहा। इसके परिणामस्वरूप, CD8+ TIGR सुरक्षात्मक कोशिकाओं को बृहदांत्र परत में नहीं पाया गया।
शोधकर्ताओं ने पाया कि आंतों में सूजन वाले मैक्रोफेज का संचय होने के बाद कोशिकाओं की अनुपस्थिति थी। मैक्रोफेज आमतौर पर ऊतकों के स्वास्थ्य को बनाए रखने में मदद करते हैं। हालांकि, इस स्थिति में उनकी बढ़ोतरी गंभीर सूजन को प्रेरित करती है।
कैलिको लाइफ साइंसेज के वैज्ञानिक प्रमुख और एनआईएच के पूर्व शोधकर्ता माइकल लेनार्डो ने कहा कि यह खोज उन रोगों के लिए अधिक लक्षित उपचार के लिए अवसर खोलती है जो रोगियों को बहुत कमजोर कर सकती हैं।
वर्तमान में IBD के इलाज में अक्सर कॉर्टिकोस्टेरॉइड, जैविक दवाओं या एंटी-TNF थेरेपी के माध्यम से व्यापक रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने पर भरोसा किया जाता है।
एंटी-TNF थेरेपी सूजन की प्रक्रिया में शामिल एक प्रोटीन को बाधित करके काम करती है। हालांकि, कुछ रोगी इस उपचार का जवाब नहीं देते हैं या कुछ समय बाद प्रतिक्रिया खो देते हैं। यह उपचार साइड इफेक्ट भी पैदा कर सकता है।
शोधकर्ताओं ने GPR15 सिग्नल को पुनर्स्थापित करके या CD8+ TIGR कोशिकाओं को आंतों के ऊतकों की ओर बढ़ने में मदद करके काम करने वाले उपचार के अवसरों को देखा।
"जीपीआर 15 सिग्नल को ठीक करने या सीडी 8 + टीआईजीआर सेल को आंतों के नेटवर्क में स्थानांतरित करने के लिए डिज़ाइन की गई चिकित्सा, सूजन वाली आंत की बीमारी को कम करने के लिए एक अधिक निर्देशित रणनीति हो सकती है, साथ ही साथ कई लक्षित नहीं होने वाले सूजन-दबाने वाले उपचार के दुष्प्रभावों से बच सकती है," नेशनल कैंसर इंस्टीट्यूट एनआईएच के एक वरिष्ठ लेखक चूआन वू ने कहा।
यह अध्ययन भविष्य में आंत्र सूजन रोगों के उपचार के विकास के लिए आधार बनता है, जिसमें GPR15 सिग्नल को पुनर्स्थापित करने या CD8+ TIGR कोशिकाओं को आंत्र ऊतकों में स्थानांतरित करने में मदद करने के दृष्टिकोण शामिल हैं।
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