ARTA – Après le gel des États-Unis qui aurait un impact sur le secteur de la santé en Indonésie, l’arrivée de Bill Gates il y a quelque temps semblerait donner un air frais. Par le biais de la Fondation Bill et Melinda Gates (BMGF) a accordé des subventions à l’Indonésie de 159 millions de dollars américains, soit l’équivalent de 2,6 billions de roupies depuis 2009 dans le secteur de la santé. Deuxièmement, Gates veut que l’Indonésie soit le lieu des essais cliniques du vaccin contre la tuberculose ( tuberculose) qu’il a mis en œuvre.
du gouvernement indonésien, dans ce cas, le ministère de la Santé, a salué l’essai du vaccin contre la tuberculose. Parce que, le cas de tuberculose a coûté des décès en Indonésie atteint 100 000 vies chaque année.
ankes suggère que les données du ministère de la Santé montrent que les cas de tuberculose en 2024 et début mars 2025, il y avait 889 000 cas. Contrairement au gouvernement, le point de vue du public est divisé par les souhaits de Bill Gates.
rénal. Il y a des favoris ou des favoris, il y a des inconvénients parce que les Indonésiens sont inquiets pour le lapin d’essayer du vaccin contre la tuberculose BMGF.
, les avantages et les inconvénients qui émergent liés aux essais de vaccin contre la tuberculose bmkf rappellent bien sûr peu la controverse impliquant l’unité de recherche médicale navale 2 (Namru-2) en Indonésie il y a quelques années.
ru-2 est pour la première fois en Indonésie dans les années 1970 pour rechercher des virus de la maladie infectieuse au profit de l’US Navy et du Département de la Défense américain. Le contrat de Namru-2, une unité de recherche sur le virus appartenant à l’US Navy, avec l’IR, expire depuis janvier 2000.
mais dans sa pratique, il y avait encore des activités de recherche jusqu’en 2005. Puis le ministre de la Santé à cette époque, Siti Fadilah Supari l’a immédiatement arrêté. Il a interdit à tous les hôpitaux d’envoyer des échantillons à Namru-2 pour être étudié. De nombreuses parties soupçonnent que le nomru soit devenu un moyen d’activités de renseignement américaines sous le titre de recherche.
rénal en 2022, le chef de l’Armée russe de protection contre la radiation, le chimique et la biologie, Igor Kirillov, a accusé les États-Unis de créer des laboratoires d’expérimentations biologiques illégales en Indonésie. Il soupçonne que la marine américaine a mené des recherches biologiques suspectes en Indonésie sur la base de l’accord du gouvernement américain basé à Washington DC. Kirillov a déclaré que les essais illégaux avaient été arrêtés par le gouvernement indonésien en 2010.
Kirillov a déclaré que les États-Unis travaillaient dans des installations de laboratoire à Jakarta en dehors du cadre d’un programme de recherche convenu entre deux pays. Si nous nous référons aux faits existants, l’accusation de Kirillov n’est certainement pas autre que l’existence de Namur-2, qui est enregistrée depuis le 16 octobre 2009, Namru-2 est désormais en fonctionnement.
rûm, dans une déclaration concernant la fermeture du laboratoire de Namru-2, le ministre de la Santé Siti Fadilah Supari a estimé que l’existence de Namru-2 perturberait la souveraineté de l’Indonésie. Parce que le centre de recherche a étudié le virus fabriqué par la marine américaine.
de la vaccination contre la tuberculose du BMGF en Indonésie, le ministre de la Santé, Budi Gunadi Sadikin, a nié l’hypothèse selon laquelle le peuple indonésien serait un lapin d’essai. Selon lui, le vaccin contre la tuberculose qui sera testé a passé une série de tests et garanti sa sécurité. En outre, les chercheurs verront l’efficacité du vaccin contre la tuberculose avant son lancement.
al, Tjandra Yoga Aditama, président du Conseil honoraire de l’Association indonésienne des pneumologues, a expliqué que l’Indonésie et le monde ont besoin d’un nouveau vaccin contre la tuberculose. Parce que, jusqu’à présent, le vaccin contre la tuberculose de type Calmette- Guérin (BCG), qui a été trouvé dans les années 1920, a une efficacité limitée, qui ne concerne que les enfants, en particulier pour prévenir la tuberculose grave et la mort due à la tuberculose chez les enfants.
mais, pour éviter le renforcement de la stigmatisation des lapins d’expérimentation, il devrait y avoir trois parties prenantes d’être ouvertes afin que le programme d’essais cliniques de vaccins puisse être accepté par le public. « L’un, explique par le gouvernement ce qui s’est réellement passé. Deuxièmement, cela a également été expliqué par les parties menées par la recherche. Les hôpitaux ou l’université, s’il vous plaît, fournissent une explication sur ce qui s’est passé. Les autres parties qui doivent être ouvertes au public sont des experts qui comprennent le contexte des essais cliniques de vaccins », a-t-il déclaré.
an, Olivia Herlinda, expert en santé et directrice politique du Centre des initiatives de développement stratégique d’Indonésie (CISDI), estime que les dispositions réglementaires, la mise en œuvre des essais cliniques et les systèmes de surveillance des effets secondaires et autres devraient être bien préparés pour assurer des essais cliniques responsables et transparents.
, il est indéniable que les essais de vaccins aient eu un impact positif sur un pays. Par exemple, la disponibilité des emplois et le développement du personnel professionnel de la santé et un accès de plus en plus ouvert aux dernières technologies médicales, le soutien aux infrastructures et à la recherche sur la santé, ainsi que la coopération internationale.
mais d’autre part, les essais de vaccins ont également des effets négatifs tels que les questions d’éthique et d’approbation informée, les préoccupations et la désinformation du public, les inégalités d’accès et les risques d’effets secondaires des essais. Olivia a souligné que les essais de vaccins auront également un impact négatif s’ils ne s’accompagnent pas d’un réglementation stricte.
ronyme : « Cet aspect de cette réglementation est très important pour assurer la sécurité des essais cliniques volontaires. Une protection juridique est nécessaire pour défendre les droits et le bien-être des bénévoles. La question est de savoir si le gouvernement dispose déjà d’une politique ou d’un cadre juridique adéquat pour les essais cliniques du vaccin contre la tuberculose BMGF? », a-t-il déclaré.
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