AKARTA - La qualité de vie des patients atteints de cancer du sang ou de myélome multiple s’est souvent considérablement détériorée parce que la plupart se rendent aux médecins dans des conditions déjà graves, même avec de graves dommages aux organes.
ronyme : La maladie affecte non seulement le corps physiquement, mais affecte également les patients et les familles émotionnels, sociaux et financiers.
al, dans une éducation médiatique intitulée « Conscient, Comprendre et Paix avec le myélome multiple » à Jakarta, mercredi 10 septembre 2025, le professeur de thématologie-oncologie médicale de l’hôpital Dr. Dr Ikhwan Rinaldi a expliqué que peu de patients perdent de leur précieux temps parce que leurs symptômes ne sont pas reconnus dès le début.
rénal « Les patients atteints d’un diagnostic tardivi se présentent souvent avec des plaintes de dommages aux os, de faillites osseuses, d’anémie, de complications rénaux », a-t-il déclaré.
elomavirus multiples est le deuxième type de cancer du sang le plus important avec plus de 176 000 nouveaux cas chaque année. En se référant aux données de Globocan, l’Indonésie enregistre plus de 3 000 nouveaux cas de myélomavirus multiples chaque année.
rénal : Bien que les données officielles soient limitées, les dossiers du Journal of Disease In Indonesia 2020 montrent une augmentation des visites de nouveaux patients à l’hôpital du MTC et aux hôpitaux du cancer Dharmais, passant de 10 cas en 2005 à plus de 20 cas en 2015.
rénalement attaque les cellules plasmatiques de la mâchoire osseuse et peut affecter l’épine dorsale, le crâne, la mâchoire, les os cutanés, à autour des épaules et des chevilles. Il n’est pas étonnant que sa souffrance connaisse souvent une détérioration de la qualité de vie parce que l’activité est entravée par cette maladie.
ronyme : « Les patients atteints de myélome multipli peuvent connaître une détérioration de la qualité de vie en raison d’une combinaison de symptômes tels que de douleurs aux os, d’anémie, d’infections répétées, de dommages aux organes vitaux et de lourdes charges psychologiques et financiers », a-t-il déclaré.
alamphétamine : une tendance croissante des cas de myélome multiples montre l'urgence de la détection précoce, d'une éducation généralisée du public et d'un accès durable au traitement afin que les patients puissent maintenir une vie de qualité malgré ce cancer du sang chronique.
an, la directrice des maladies non infectieuses du ministère indonésien de la Santé, le Dr Siti Nadia Tarmizi, a souligné que plus tôt cette maladie est détectée, plus les chances de survie sont élevées les patients.
el a déclaré que le gouvernement avait mis en œuvre six stratégies de contrôle du cancer, allant de la promotion de la santé, du dépistage précoce, de l’amélioration des services de diagnostic au renforcement des registres et à la recherche sur le cancer.
rénal en Indonésie elle-même, les patients atteints de myélome multipli ont maintenant plus de options thérapeutiques, à la fois par voie orale et par injection. Les thérapeutes comprennent la chimiothérapie, les corticostéroïdes, les immunomodulateurs, jusqu’à des thérapes cibles innovantes telles que les inhibiteurs du protaasome.
« Plus il y a des options de thérapie, plus les attentes des patients de maintenir la qualité de vie sont élevées », a déclaré le Dr Siti Nadia Tarmizi.
rénal, il insiste sur le fait que le succès du traitement dépend toujours d’un diagnostic rapide et de la cohérence thérapeutique.
Takeda, le directeur général de Takeda, Andreas ovknecht, a ajouté qu'en plus du traitement, l'éducation publique continue est essentielle pour que le public soit plus au courant de la maladie.
ronyme : « Nous espérons que les patients atteints de myélome multiples en Indonésie auront un accès plus large à des thérapies innovantes ainsi qu’un soutien qui les aide à maintenir la qualité de vie », a-t-il déclaré.
rame, le Dr. Abraham Michael, a déclaré la même chose que le président de l’Organisation indonésienne des patients atteints de myélome multiples (MMI). Selon lui, les patients ont besoin du soutien de la communauté parce que cette maladie n’attaque pas seulement le corps, mais affecte également le bien-être psychologique et social.
« De nombreux patients viennent de se diagnostiquer lorsque leur état est difficile. Le manque d’informations dans la communauté est un obstacle. Cette maladie ne peut pas être prévue, mais avec l’éducation, le soutien communautaire, la collaboration entre les agents médicaux et gouvernementaux, la gestion peut être meilleure », a-t-il expliqué.
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