JAKARTA – La boxeuse algérienne Imane Khelif s’est qualifiée pour la finale de la classe 66 kg féminine aux Jeux olympiques de Paris de 2024 a été accompagnée d’une controverse. Les résultats des tests menés par l’Association internationale de boxe (IBA) l’année dernière ont montré que Khelif possède le chromosome XY, qui appartient généralement aux hommes.
Le nom d’Iman Khelif est soudainement sous les projecteurs après avoir forcé Angela Carini, la boxeuse italienne, à abandonner alors que le match ne durait que 46 secondes.
À partir de l’incident, certains ont critiqué le Comité international olympique (CIO) pour avoir autorisé Khelif et Lin Yu-ting, deux boxeurs précédemment soupçonnés d’être incapables de répondre à la faisabilité de genre par l’BA.
Sur la base des résultats des tests menés par l’IB, Khelif a été déclaré incapable de répondre aux critères de faisabilité pour participer aux compétitions féminines telles que réglementées et énoncées dans les règlements de l’IBA.
Les chromosomes XY ont été trouvés à Khelif et à Yu-ting, bien que l’BA ne puisse pas s’engager à les qualifier de « hommes biologiquement ».
Mais le CIO s’interroge sur la précision du test, il n’y a donc aucune raison de disqualifier Imane Khelif et Lin Yu-ting.
Maintenant, Imane Khelif se battra pour une médaille d’or après avoir éliminé Janjaem Su bebekapheng de la Thaïlande. Mais la controverse sur sa participation ne s’est pas apaisée.
Imane Khelif est considérée comme inaptes pour se présenter dans un combat de boxe féminine par l’BA lors des Championnats du monde de 2023 qui se sont tenus à New Delhi, en Inde.
L’IB a déclaré que Khelif avait manqué le test de faisabilité de genre quelques heures avant le combat pour la médaille d’or contre Yang Liu d’origine chinoise. Il avait fait appel devant le tribunal d’arbitrage sportif, mais Khelif a ensuite abandonné son appel.
Au milieu de la situation actuelle, l’exécutif de l’IBA, Chris Rogers, a expliqué que son parti ne pouvait pas révéler les résultats des tests de faisabilité entre les deux hommes de Khelif et de Yu-ting, mais a réitéré la raison pour laquelle le boxeur algérien avait été interdit de participer à la finale des Championnats du monde de l’année dernière.
« Les résultats du test de chromosome montrent que les deux boxeurs ne sont pas qualifiés », a déclaré Albert lors d’une conférence de presse.
Dans ses règlements, l’IBA affirme que « les boxeurs concourront contre les boxeurs du même sexe, ce qui signifie que les femmes vs les femmes et les hommes vs les hommes conformément à cette définition réglementaire ».
La IBA définit les femmes, les femmes ou les filles comme « individus avec le chromosome XX » et les hommes, les hommes ou les garçons comme « individus avec le chromosome XY ».
L’IB nie que les niveaux de testostérone Khelif avaient été testés. Cependant, dans une interview accordée à BBC, Albert a déclaré que le chromosome XY avait été trouvé dans « les deux cas », faisant référence à Imane Khelif et Lin Yu-ting.
Albert a ajouté qu’il y avait des facteurs différents impliqués et, par conséquent, l’organisme ne pouvait pas s’engager à appeler Khelif « un homme biologique ».
Outre le cas d’Iman Khelif et de Lin Yu-ting, il existe des conditions génétiques rares dans lesquelles les femmes ont le chromosome XY. Ils ont des organes reproductifs féminins normaux, y compris l’utérus, les canaux urbains et l’angular.
Le terme médical pour ce cas est le syndrome de Swyer. Citant Medline Plus, le syndrome de Swyer est une condition qui affecte le développement sexuel.
Le syndrome de Swyer est classé comme un trouble du développement sexuel de l’orde du développement sexuel (DDP), qui comprend tout trouble dans lequel le développement des chromosomes, des Gonades ou de l’anatomie est anormal.
Les chromosomes contiennent des instructions génétiques sur la façon dont le corps se développe et fonctionne. Les gens ont généralement 46 chromosomes dans chaque cellule. Deux des 46 chromosomes, connus sous le nom de X et Y, sont appelés chromosomes sexuels parce qu’ils aideront à déterminer si une personne développera une structure reproductive masculine ou féminine.
« Les filles et les filles ont généralement deux chromosomes X, tandis que les garçons et les hommes ont généralement un chromosom X et un chromosom Y », a déclaré magiine Plus.
Chez le syndrome Swyer, les individus ont un chromosome X et un chromosome Y dans chaque cellule, un modèle généralement trouvé chez les garçons et les hommes adultes, mais ils ont une structure reproductive féminine.
Bien qu’elles aient le chromosome XY, les femmes atteintes du syndrome Swyer ont des organes génitaux et des structures foncières féminines telles que le vagin, l’utérus et les canaux oculaires.
Il n’existe pas encore une explication exacte sur les causes du syndrome de Swyer. Mais selon les recherches existantes, les experts pensent que cette condition est causée par une mutation gène responsable de la différenciation des sexes.
En termes simples, toute modification du gène qui joue un rôle dans le développement des testicules peut conduire au syndrome de Swyer.
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