Même Si Un Vaccin Sera Disponible Au Début De 2021, Erick Thohir Rappelle Au Public D’adhérer Aux Protocoles De Santé

Ministre du BUMN, Erick Thohir. (Photo : Ministère coordonnateur des affaires économiques)

JAKARTA - Président du Comité politique pour la manipulation covid-19 et la reprise économique nationale Erick Thohir a rappelé au public de respecter les protocoles de santé, même si le vaccin COVID-19, le résultat de la coopération entre PT Bio Farma et la société biopharmaceutique Sinovac, chine, circulera au début de 2021.

« Nous veillerons à ce qu’il y ait un vaccin, mais je demande au public d’être discipliné afin que nous puissions continuer à anticiper (l’apparition de la transmission COVID-19, rouge) », a déclaré Erick lors d’une conférence de presse diffusée sur le compte YouTube du Secrétariat présidentiel, mardi 21 juillet.

Le public, a-t-il poursuivi, doit encore porter des masques, garder ses distances, se laver les mains et appliquer d’autres protocoles de santé pour prévenir la transmission du COVID-19.

De plus, bien que le taux de guérison continue d’augmenter, le nombre de cas positifs additionnels de COVID-19 continue de se produire dans la collectivité.

« Ne présumez pas non plus que lorsqu’il y a une atmosphère positive, que les vaccins ou les traitements augmentent, il est temps pour nous de vivre normalement comme avant. Non », a déclaré le ministre BUMN.

Auparavant, l’Indonésie réalisera bientôt la troisième phase d’essais cliniques sur le vaccin produit par PT Bio Farma. Dans sa mise en œuvre, cette société d’État travaille avec l’Université de Padjajaran et l’Agence de recherche et de développement de la santé (Balitbangkes) et sera injectée dans 1620 bénévoles.

Selon le président directeur de PT Bio Farma, Honesti Basyir, a déclaré que la société va préparer la production de vaccins jusqu’à 100 à 250 millions de doses par an à l’avenir.

« Mais pour la première phase, conformément à l’objectif du premier essai clinique en Janvier et le permis de libération, nous visons l’achèvement d’environ 40 millions de doses par an, at-il dit lors de la même conférence.

Afin d’accélérer le processus de délivrance des permis, l’Agence de surveillance des aliments et des médicaments (OBP) accompagnera le processus d’essai clinique de phase trois. « Nous accompagnerons le processus d’essai clinique afin qu’il y ait une accélération dans l’octroi des permis de distribution », a déclaré le chef de BPOM Penny Lukito.