JAKARTA - Les données préliminaires sur les essais de trois vaccins COVID-19 potentiels publiés le lundi 20 juillet, y compris celle suivie de près par l’Université d’Oxford, ont montré des résultats prometteurs. Un résultat positif augmente la confiance que le vaccin peut former le système immunitaire à reconnaître et à combattre le nouveau coronavirus sans effets secondaires graves.
Cependant, la question de savoir si ce vaccin peut protéger des milliards de personnes et mettre fin à une pandémie mondiale qui a fait plus de 600 000 morts est loin d’être claire. Des études beaucoup plus importantes sont nécessaires pour prouver que ces vaccins peuvent prévenir en toute sécurité les maladies graves.
Le vaccin mis au point par le médicamenteur britannique AstraZeneca en collaboration avec l’Université d’Oxford a induit une réponse immunitaire chez tous les participants à l’étude qui ont reçu deux doses sans effets secondaires inquiétants. Le vaccin COVID-19, mis au point par CanSinoBiologics Inc. et l’unité de recherche militaire chinoise, montre également que le vaccin est sans danger et déclenche une réponse immunitaire chez la plupart des 508 volontaires.
Les volontaires qui ont répondu avec succès à l’immunité ont reçu une dose du vaccin, ont rapporté les chercheurs. Environ 77 p. 100 des volontaires de l’étude ont eu des effets secondaires, comme de la fièvre ou de la douleur au site d’injection. Cependant, aucun effet secondaire n’est considéré comme grave.
Les vaccins AstraZeneca et CanSino utilisent tous deux un virus de la grippe inoffensif, connu sous le nom d’adénovirus, pour transporter du matériel génétique du nouveau coronavirus dans l’organisme. L’étude des deux vaccins est publiée dans la revue The Lancet.
« Dans l’ensemble, les résultats des deux essais étaient globalement similaires et prometteurs », ont écrit Naor Bar-Zeev et William Moss, deux experts en vaccins de la Johns Hopkins School of Public Health.
Cependant, le candidat de CanSino montre à nouveau des signes que les personnes qui ont été précédemment exposées à certains adénovirus ont une réponse immunitaire réduite. Les auteurs de l’étude ont déclaré que les « plus grands obstacles » aux vaccins doivent être surmontés.
La biotechnologie allemande BioNTech et la société pharmaceutique américaine Pfizer Inc. ont publié les détails d’une étude allemande sur différents types de vaccins qui utilisent de l’acide ribonucléique (ARN). L’ARN est un transporteur chimique qui contient des instructions pour la fabrication de protéines.
Les vaccins demandent aux cellules de fabriquer des protéines qui imitent la surface externe du coronavirus. Le corps reconnaît cette protéine virale comme des envahisseurs étrangers et peut alors répondre à l’immunité contre le virus réel.
Dans une étude précédente portant sur 60 adultes en bonne santé, le vaccin a induit des anticorps neutralisants viraux chez ceux qui ont reçu deux doses. Les résultats sont conformes aux essais américains en début de phase. Le rapport fait suite à la publication la semaine dernière des résultats de moderna inc (MRNA. O) essai vaccinal qui a montré des résultats initiaux tout aussi prometteurs. Le vaccin Moderna utilise également de l’ARN.
Prometteur, mais encore loinDe tous les vaccins testés, aucun n’a montré de mauvais effets secondaires. Mais tout reste à voir que ce vaccin est sans danger avec des essais impliquant des milliers de sujets, y compris ceux à haut risque de développer covid-19 sévère.
Historiquement, seulement 6 p. 100 des candidats vaccins ont finalement été mis sur le marché. C’est trop souvent après des années de tests. Les fabricants de vaccins espèrent raccourcir les délais d’essai et produire à grande échelle avant que le produit ne soit couronné de succès.
Plusieurs fabricants ont le soutien du gouvernement américain dans le but d’avoir un vaccin COVID-19 d’ici la fin de l’année que les cas continuent d’augmenter à un rythme rapide. Le vaccin collaboratif AstraZeneca et l’Université d’Oxford est l’un des 150 vaccins actuellement mis au point dans le monde et est considéré comme le vaccin le plus avancé.
Les essais finaux ont commencé au Brésil et en Afrique du Sud et commenceront aux États-Unis, où la prévalence de l’infection est la plus élevée.
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