JAKARTA - Le fabricant de vaccins contre la COVID-19 Moderna Inc. a déclaré jeudi qu’il développait un vaccin unique qui combine un rappel contre la COVID-19 avec son vaccin expérimental contre la grippe.
La société espère éventuellement ajouter des vaccins sur lesquels elle travaille contre les virus respiratoires (VRS) et d’autres maladies respiratoires sous forme d’injections annuelles.
« Nous pensons qu’il s’agit d’une énorme opportunité qui nous attend si nous pouvons mettre sur le marché un rappel annuel pan-respiratoire à haute efficacité », a déclaré Stéphane Bancel, directeur général de Moderna, lors d’une présentation aux investisseurs, citée par Reuters, le 10 septembre.
« Nous pensons que Moderna peut être la première à commercialiser cette nouvelle opportunité importante ». La société mène actuellement des essais cliniques pour le vaccin contre le VRS chez les personnes âgées.
Moderna est connue pour avoir déjà plusieurs candidats vaccins antigrippaux en cours de développement. Le nouveau vaccin combine le vaccin expérimental contre la grippe le plus éloigné avec son vaccin contre la COVID-19.
Hartaj Singh, analyste chez Oppenheimer & Co, a déclaré que la nouvelle d’un essai clinique de vaccin combiné susceptible de commencer au cours des 6 à 12 prochains mois était une surprise positive pour les investisseurs.
« La question est, une fois la pandémie terminée, quelles sont les ventes totales du vaccin et dans quelle mesure Moderna peut-elle étendre ce marché », a déclaré Singh.
Moderna et Pfizer Inc. et le partenaire vaccinal allemand BioNTech SE devraient engranger des milliards de dollars d’un vaccin de rappel contre la COVID-19, selon des analystes et des investisseurs du secteur de la santé.
En plus du développement en cours, Moderna fournit également une mise à jour sur un essai en cours à mi-parcours testant son vaccin officiel contre la COVID-19 chez des enfants âgés de 6 mois à 11 ans. Il teste une dose injectable de 50 microgrammes dans un essai pédiatrique impliquant 4 000 enfants.
Le vaccin De Moderna, qui a reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence pour deux doses de 100 microgrammes pour les personnes de 18 ans et plus aux États-Unis en décembre, est actuellement examiné par la FDA pour une utilisation chez les adolescents.
Moderna a déclaré que des études de sélection de dose pour différents groupes d’âge, tels que 2 ans à moins de 6 ans et 6 mois à moins de 2 ans, sont toujours en cours.
En plus de Moderna, Novavax Inc., qui n’a pas encore l’autorisation américaine pour un vaccin contre la COVID-19, a déclaré mercredi qu’elle avait commencé des études à un stade précoce pour tester une combinaison de vaccins contre la grippe et la COVID-19.
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