JAKARTA - Le président du Conseil d’experts de l’Institut Indonésien maju (IMI), Lukman Edy, a salué le permis d’utilisation d’urgence ou l’ivermectine d’utilisation d’urgence (EUA) comme médicament thérapeutique pour les patients COVID-19 par la Food and Drug Administration (BPOM).
« Alhamdulillah, BPOM a délivré un permis à l’ivermectine en tant que traitement COVID-19, ainsi que 7 autres médicaments thérapeutiques », a déclaré Lukman aux journalistes le jeudi 15 juillet.
Selon lui, la présence d’ivermectine sera très utile à la communauté. Parce que le prix des médicaments pour les personnes exposées à la COVID-19 est actuellement assez élevé.
« Lorsque d’autres médicaments contre la COVID-19 sont coûteux naudzubillah, l’ivermectine semble bon marché avec des plans de production de masse par les entreprises d’État à un prix de seulement Rp 7,000 », a déclaré Lukman.
Cependant, l’ancien vice-président de la Commission II de la Chambre des représentants, qui est également un survivant de COVID-19, a admis qu’il avait eu de la difficulté à obtenir de l’ivermectine en raison de la conversation publique bondée pendant le processus de test par BPOM.
« Beaucoup m’ont demandé à nouveau, mais mes réserves d’ivermectine étaient en hausse. Je me suis efforcé de me rendre à la pharmacie, j’ai répondu retiré par le distributeur et dans le raid par BPOM », a-t-il expliqué.
Par conséquent, le politicien de PKB a apprécié les entreprises d’État indofarma qui ont été encouragées par le ministre du SOE Erick Thohir pour que la production de masse d’ivermectine soit facilement accessible au public.
« Alhamdulillah, il s’avère que l’ivermectine soumise par l’une des entreprises d’État pharmaceutiques, à savoir Indofarma, qui, à l’encouragement du ministre des entreprises d’État Erick Thohir, est encouragée à devenir un produit local de masse, afin qu’elle devienne un médicament bon marché et facile à atteindre par la communauté », a conclu Lukman Edy.
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