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JAKARTA - Le professeur Tjandra Yoga Aditama, expert en sciences de la santé à l’Université d’Indonésie, suggère qu’un certain nombre de pays dans le monde ont des attitudes diverses à l’égard de l’ivermectine comme médicament pour guérir les patients covid-19.

« L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré le 31 mars 2021 que l’ivermectine ne peut être utilisée que pour traiter la COVID-19 dans le contexte de la recherche d’essais cliniques », a-t-il déclaré dans une déclaration écrite reçue à Jakarta, samedi 3 juillet.

Professeur de médecine pulmonaire Faculté de l’UI a déclaré que l’OMS avait délibérément formé un groupe d’experts internationaux et indépendants pour analyser les données de 16 « essais contrôlés randomisés » sur l’ivermectine avec un total de 2 407 échantillons, y compris des patients hospitalisés et ambulatoires covid-19.

Tjandra a déclaré que le groupe d’experts a analysé les preuves scientifiques de l’Ivermectine telles que les paramètres de réduction de la mortalité, affectant le nombre d’utilisation de la ventilation mécanique, le besoin d’hospitalisation et le moment de la guérison de la maladie.

« Les résultats de l’analyse du groupe d’experts de l’OMS ont montré une « très faible certitude », entre autres en raison des limites de la méthodologie de recherche, du nombre limité d’échantillons et des événements limités analysés. L’OMS ne recommande donc son utilisation que dans le cadre des essais cliniques », a-t-il déclaré.

L’Agence de recherche et de développement en santé aux États-Unis, a déclaré Tjandra, le 11 février 2021, a déclaré qu’il n’y avait pas suffisamment de données pour utiliser ou ne pas utiliser l’ivermectine pour traiter covid-19.

« Une recherche soigneusement conçue, robuste et bien organisée est nécessaire pour être en mesure de fournir des conclusions scientifiques fondées sur des preuves pour déterminer le rôle de l’Ivermectine dans le traitement de COVID-19 », a-t-il déclaré à Antara.

Tjandra a déclaré que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a exprimé sa désapprobation de l’utilisation de l’ivermectine pour le traitement et la prévention de COVID-19. « La déclaration a été faite par la FDA le 5 mai 2021 », a-t-il déclaré.

En Europe continentale, Tjandra a déclaré que « l’Agence européenne de médecine (EMA) » dans une déclaration du 23 mars 2021 a conclu que jusqu’à présent, les données disponibles ne soutenaient pas l’utilisation de l’ivermectine pour COVID-19. « Sauf pour une utilisation dans des essais cliniques avec une bonne conception », a-t-il déclaré.

Tjandra a déclaré que l’Inde n’avait pas de nouveau répertorié l’utilisation de médicaments à base d’ivermectine dans un document officiel publié par la Direction générale des services de santé, ministère de la Santé et du Bien-être familial, gouvernement de l’Inde le 27 mai 2021.

« Dans le document précédent daté du 24 mai 2021, il y a encore des recommandations pour l’utilisation de l’ivermectine et ou de l’hydroxychloroquine pour les cas bénins de COVID-19, où ces deux médicaments ne sont plus répertoriés dans la version actuelle de la dernière version, à savoir le 27 mai 2021 », a-t-il déclaré.

Obat. (Ilustrasi FIXABAY)
médicament. (Illustration FIXABAY)

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Tjandra a ajouté que le Journal of 'American Journal of Therapeutics' publié le 17 juin 2021 a publié qu’il existe des preuves modérées d’une forte diminution des taux de mortalité dus à COVID-19 utilisant l’ivermectine.

« L’utilisation de l’ivermectine dans les premières phases de la maladie peut réduire la progressivité à sévère », a déclaré Tjandra.

Pendant son mandat au Royaume-Uni, a déclaré Tjandra, il ne mènera des recherches à grande échelle qu’avec des milliers de volontaires pour évaluer l’impact possible de l’ivermectine sur les efforts visant à accélérer la guérison des patients. « S’il faut perdre du poids et si cela peut éviter aux patients d’avoir à être hospitalisés », a-t-il déclaré.


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