JAKARTA - Le ministre du SOE, Erick Thohir, a déclaré qu’il produira 4,5 millions d’ivermectine sous forme de médicaments covid-19.
Cela a été fait après que la Food and Drug Administration (BPOM) a émis l’approbation pour la mise en œuvre d’essais cliniques (PPUK) sur les médicaments à base d’ivermectine.
« Aujourd’hui, nous parlons surtout d’ivermectine. Nous avons préparé une production de 4,5 millions », a déclaré Erick lors d’une conférence de presse mise en ligne sur YouTube BPOM, lundi 28 juin.
Si l’ivermectine est capable de traiter de nombreuses personnes atteintes de COVID-19, l’entreprise de plaques rouges produira plus.
« Nous essayons d’aider les gens à obtenir des médicaments bon marché ou des thérapies bon marché qui seront certainement décidées après des essais cliniques », a-t-il déclaré.
Erick a également souligné qu’il continue d’accroître la coopération nationale en matière de production de vaccins afin que la vaccination contre la COVID-19 atteigne l’objectif d’un million de doses par jour.
« Nous continuons également à coopérer, en plus des vaccins importés, bpom, ministère de la Santé et nos soe explorent également des vaccins rouges et blancs ou des vaccins SOE. Bien sûr, ce n’est rien d’autre pour qu’ensemble nous puissions donner le meilleur de nous-mêmes », a-t-il expliqué.
Auparavant, penny Lukito, responsable de BPOM, a déclaré que BPOM avait délivré une licence d’utilisation ou de circulation de médicaments de marque Ivermectin pour les indications d’infection par la dengue données à certaines doses. Parce que, ce médicament appartient au groupe des drogues dures.
« L’ivermectine est un médicament dur qui devrait être sur ordonnance d’un médecin. Cependant, des données épidémiologiques et des publications mondiales ont déclaré que cette ivermectine peut également être utilisée pour lutter contre covid-19 », a déclaré Penny.
En outre, cette approbation est également donnée après une recommandation de l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Dans les recommandations mentionnées, l’ivermectine peut être utilisée dans le cadre d’essais cliniques.
Non seulement l’OMS, des recommandations similaires ont également été émises par l’autorité des médicaments de la Food and Drugs Administration (FDA) des États-Unis et l’Agence européenne des médicaments (EMA).
« Cependant, les données des essais cliniques doivent toujours être collectées là où elles ne sont pas actuellement concluantes si elles sont utilisées pour COVID-19 », a déclaré Penny.
« Par conséquent, bpom est conforme à la recommandation de who de faciliter la mise en œuvre des essais cliniques initiés par l’Agence de recherche et de développement en santé (Balitbangkes) du ministère de la Santé », a-t-il ajouté.
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