JAKARTA - Le besoin de ventilateurs ou d’appareils respiratoires continue d’augmenter en ligne avec l’ajout de patients qui sont positivement infectés par corona ou COVID-19. Le gouvernement continue également à développer le dispositif médical, considérant qu’il est actuellement nécessaire dans la manipulation de ce virus.
À l’heure actuelle, le ministère de la Santé (Kemenkes) a besoin de 1 000 ventilateurs basés sur la pression positive continue des voies respiratoires (CPAP). Les ventilateurs CPAP sont couramment utilisés pour les patients souffrant de troubles de l’apnée du sommeil ou des conditions où la respiration s’arrête pendant le sommeil.
Ministre de la Recherche et de la Technologie, Bambang Brodjonegoro cibles, la production de masse de ventilateurs fabriqués au pays peut être fait à partir de la semaine prochaine. Actuellement, sur les 28 propositions de fabrication de ventilateurs, quatre d’entre elles ont complété les soumissions au Centre de sécurité des établissements de santé (BPFK) du ministère de la Santé.
Quatre prototypes qui ont été complétés le test d’outils, entre autres, provenaient de l’Université d’Indonésie, de l’Institut de technologie de Bandung, de l’Université Padjadjaran-Salman, du groupe Dharma et de l’Agence pour l’évaluation et l’application de la technologie (BPPT).
« Nous espérons que les essais cliniques peuvent être achevés cette semaine afin que la semaine prochaine a commencé la production », at-il dit, lors d’une réunion conjointe virtuelle avec les Commissions VI, VII, et IX de la Chambre des représentants, mardi 5 mai.
Bambang a dit, la capacité de production nationale de ventilateur est assez élevée. L’un d’eux, en collaboration avec BPPT peut produire jusqu’à 100 unités de ventilation par semaine et par usine.
« Et cet espoir peut répondre aux besoins des agents de santé et les dernières informations du ministère de la Santé avaient besoin de 1000 unités de CPAP et 700 unités d’ambubag, at-il dit.
Différences entre les ventilateurs Ambubag et CPAP
Bambang a expliqué qu’il y a une différence entre les ventilateurs CPAP et les ambubags. Les ventilateurs Ambubag sont largement utilisés à des fins telles que les installations d’urgence (IGD) et
unité de soins intensifs (USI). Pendant ce temps, les ventilateurs CPAP, bien qu’ils puissent être utilisés en cas d’urgence, sont plus couramment utilisés pour des conditions non urgentes.
« Si le CPAP peut être utilisé d’urgence mais plus portable dans l’espace non urgent », a-t-il expliqué.
Coopérer avec des entreprises privées et des entreprises d’État
Les entreprises d’État Wamen Budi Gunadi Sadikin a déclaré, ventilateur ambubag possédait seulement 100 pcs de 500 lits bed ICU. Cependant, actuellement en train d’ajouter 400 ventilateurs, de sorte que l’ensemble de l’hôpital de lit ICU (RS) BUMN.
« On s’attend à ce que chaque ventilateur bientôt parce que cet outil est très décisif pour mourir la vie du patient quand ils entrent dans les soins intensifs, at-il dit.
BUMN compte environ 70 hôpitaux, dont 35 sont dédiés au COVID-19 avec le nombre de chambres sur un total de RS jusqu’à 7.000 chambres, tandis que 2.500 chambres sont fonctionnées pour le traitement des patients COVID-19.
Budi a déclaré, certaines entreprises d’État sont devenus des commanditaires pour le développement de ventilateurs non invasifs en collaboration avec le ministère de la Technologie et aussi certaines universités telles que l’interface utilisateur, ITB, UGM et Unair pour être en mesure de produire des ventilateurs non invasifs dans le pays.
« Nous avons également jumelé, en partenariat entre les universités qui peuvent faire des conceptions de ventilateur avec des fabricants appartenant à l’État tels que PT LEN, PT Dharma et PT Pindad, at-il dit.
À la même occasion, a déclaré hammam Riza, chef du BPPT, il existe actuellement trois types de ventilateurs d’urgence traités par PT LEN, PT Poly Jaya et PT Dharma Group pour les installations d’urgence (IGD) et les ambulances.
« Comme nous l’avons décrit, nous sommes actuellement en phase d’essai pour les ventilateurs qui seront produits plus tard. À l’heure actuelle, nous espérons que cette semaine, nous pourrons nous soumettre à l’hôpital par l’entremise du directeur général de Farmakes pour réaliser des essais cliniques, comme l’a indiqué le ministre de la Technologie, selon laquelle les essais cliniques et les permis de distribution sont des étapes que nous devons passer », a-t-il déclaré.
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