JAKARTA - La décision de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) d’approuver le vaccin Sinopharm sur la liste des utilisations d’urgence (EUL) facilitera la fourniture de vaccins.
Cela a été transmis par le coordonnateur du Bureau de gestion (PMO) du comité de communication publique qui s’occupe du COVID-19 et de la Reprise économique nationale (KPC-PEN), a rapporté Arya Sinulingga.
« De cette façon, nous espérons que l’immunité du corps (immunité de groupe) peut être atteint bientôt, at-il dit dans une déclaration écrite reçue à Jakarta, lundi 10 mai au soir.
Selon lui, l’OMS a inscrit le vaccin COVID-19 de Sinopharm sur la liste des utilisations d’urgence tout en donnant son feu vert au lancement de ce vaccin à l’échelle mondiale.
Sinopharm vaccine est une production de Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd, une filiale de China National Biotec Group (CNBG).
Il s’est félicité de cette décision. Avant même, BPOM avait également délivré un permis d’urgence contre le vaccin Sinopharm.
Selon lui, cela facilitera certainement la fourniture de stocks de vaccins. Ainsi, les efforts de vaccination peuvent bien se dérouler dans le monde, en particulier en Indonésie.
Il a ajouté que jusqu’à présent, le gouvernement indonésien a obtenu un vaccin de 75 910 500 millions de doses de vaccin.
Les détails des doses de vaccin sont Sinovac jusqu’à 68.500.000 doses, AstraZeneca COVAX autant que 6.410.500 doses et Sinopharm 1 million de doses.
« En étant vaccinés, non seulement nous protégeons, mais aussi les gens qui nous en sont autour », a déclaré Arya sinulingga.
Le site officiel de l’OMS indique que l’ajout de ce vaccin a le potentiel d’accélérer rapidement l’accès au vaccin COVID-19 pour les pays qui veulent protéger les agents de santé et les populations à risque.
Eul est une condition préalable à la fourniture de vaccins aux installations de COVAX. Il permet également aux pays d’accélérer leurs propres approbations réglementaires pour importer et gérer le vaccin COVID-19.
Selon penny K Lukito, responsable de l’Agence POM RI, le vaccin COVID-19 de Sinopharm a déjà fait l’objet d’essais cliniques de phase 3 aux Émirats arabes unis et dans plusieurs autres pays avec 42 000 sujets d’essai.
En conséquence, le vaccin de Sinopharm a montré l’efficacité à 78.02 pour cent et les mesures d’immunogénicité après 14 jours d’injection d’une deuxième dose, le taux séropositif (pourcentage des sujets ont formé des anticorps) neutralisation était 99.52 pour cent dans les adultes et 100 pour cent dans les personnes âgées.
En outre, en général, l’innocuité des vaccins peut être bien tolérée et la fréquence d’apparition de chacun de ces effets secondaires est de 0,01 pour cent ou très rare classé, ainsi qu’à l’âge de plus de 60 ans, il n’y a aucun rapport d’effets secondaires locaux de grade 3.
À partir des essais cliniques, pom agency et l’équipe d’experts du Comité national des évaluateurs de vaccins COVID-19, du Groupe consultatif technique indonésien sur la vaccination (ITAGI) et d’autres cliniciens apparentés ont conclu que le vaccin fournit un bon profil d’innocuité et d’efficacité.
« Sur la base des résultats de l’évaluation, ainsi que la prise en compte des avantages pour le risque, l’Agence POM a émis une autorisation d’utilisation d’urgence ou EUA le 29 avril 2021 avec le nombre EUA215900143A2 pour les vaccins avec un paquet de 1 flacon contenant 0,5 ml (1 dose) de vaccin », penny dit.
Les indications approuvées sont de former des anticorps, qui peuvent fournir l’immunité contre le virus CoV-2 du SRAS et prévenir covid-19 chez les adultes de plus de 18 ans en administrant deux doses à une durée de 21 à 28 jours.
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