JAKARTA - Covid-19 fabricant de vaccins Moderna a annoncé mercredi 5 mai qu’il est candidat à un nouveau vaccin ou troisième dose de l’actuel vaccin COVID-19, montrant qu’il est en mesure d’augmenter l’immunité à la variante COVID-19 découvert pour la première fois au Brésil et en Afrique du Sud, dans les premiers essais.
Les injections de rappel, administrées à des volontaires précédemment inoculés avec le régime vaccinal à deux doses de Moderna, augmentent également les anticorps par rapport à la version originale de COVID-19, a indiqué Moderna.
Les données préliminaires proviennent d’un essai de 40 personnes qui ont testé le vaccin Moderna existant et d’une version développée pour se protéger contre une variante sud-africaine de COVID-19 appelée ARNm-1273 351. Moderna étudie également les injections qui combinent des vaccins nouveaux et existants.
Les résultats ont montré, tandis que les injections de rappel des deux versions du vaccin ont amélioré les anticorps contre toutes les variantes de COVID-19 testés dans les essais. Le nouveau booster a une plus grande réponse à la variante sud-africaine que le vaccin original.
« Nous sommes encouragés par ces nouvelles données, qui renforcent notre conviction que notre stratégie de renforcement devrait protéger contre les nouvelles variantes du COVID-19 », a déclaré stéphane Bancel, PDG de Moderna, dans un communiqué rapporté par Reuters jeudi 6 mai.
Veuillez noter que la nouvelle variante du COVID-19 qui a été découverte pour la première fois en Afrique du Sud et au Brésil est considérée comme plus résistante aux vaccins existants. Les deux variantes ont été détectées aux États-Unis, mais jusqu’à présent ne couvrent qu’une fraction des cas aux États-Unis, selon les données fédérales mises à jour pour la dernière fois en avril.
Moderna espère bientôt partager des données supplémentaires sur d’autres injections potentielles de rappel, qui mélangent le vaccin COVID-19 existant avec des injections nouvellement développées.
« Des scientifiques du gouvernement américain du National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) mènent une étude préliminaire distincte de l’ARNm-1273 351 », a ajouté Moderna.
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