JAKARTA - Porte-parole du Groupe de travail COVID-19, le Professeur Wiku Adisasmito, a répondu à la polémique de la recherche sur le vaccin Nusantara à l'étape II des essais cliniques, même s'il n'a pas reçu l'autorisation de BPOM (Food and Drug Supervisory Agency).
Wiku a appelé les chercheurs indonésiens en vaccins à bien coordonner et communiquer avec BPOM pour résoudre le problème vaccinal initié par le Dr Terawan Putranto.
« Il est à espérer que l'équipe de développement du vaccin Nusantara pourra bien se coordonner avec BPOM afin que les problèmes existants liés à ce vaccin puissent être résolus bientôt », a déclaré Wiku lors d'une conférence de presse virtuelle, jeudi 15 avril.
Wiku a également demandé aux chercheurs de Nusantara Vaccine de se conformer aux règlements fixés par le BPOM. Parce que comme on le sait, le vaccin Nusantara développé en Amérique et testé en Indonésie.
Selon Wiku, il n'existe aucun vaccin COVID-19 qui puisse être utilisé par le public ou le grand public sans la supervision de BPOM. C'est parce que le rôle de BPOM dans le suivi de la sécurité et l'efficacité du vaccin COVID-19 est la principale référence dans la vaccination covid-19.
« En principe, tous les vaccins doivent obtenir l'autorisation de BPOM, en particulier en ce qui concerne les aspects de l'innocuité, de l'efficacité et de la faisabilité. Tant qu'ils répondront aux critères, le gouvernement fournira un soutien », a déclaré Wiku.
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