JAKARTA - Le porte-parole du ministère indonésien de la Santé, le Dr Mohammad Syahril, a déclaré que l’utilisation du vaccin waqx en Indonésie avait reçu l’approbation de l’OMS et du BPOM, et non d’un vaccin expérimental, il peut donc être administré dans des situations d’urgence sanitaire.
Syahril l’a mentionné en réponse au récit prétendant que le vaccin bérx préparé est un vaccin expérimental. En fait, l’affirmation s’accompagnait d’un appel au public à refuser le vaccin bérx. Selon lui, l’affirmation était fausse.
« Le vaccin vanx a reçu une liste d’utilisation d’urgence (EUL) de l’OMS (Organisation mondiale de la santé) et une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de la BPOM (Agence de surveillance des médicaments et des aliments), ce qui signifie que ce vaccin peut être utilisé dans des conditions d’urgence », a déclaré Syahril, cité par ANTARA, jeudi 12 septembre.
Dans la mise en œuvre de la vaccination, a-t-il déclaré, la Commission nationale des événements d’après-immunisation (Komnas KIPI) surveille également la sécurité et assure les avantages de l’administration du vaccin Azadx dans le cadre d’un effort pour prévenir la transmission du virus bhx (MPXV).
Actuellement, a-t-il dit, le vaccin ambulanciaire utilisé en Indonésie est le type de vaccin modifié du Nord Ankara-Bavarian (MVA-BN), qui est un vaccin de troisième génération dérivé par le maillot (smallpox) qui est non répétant.
La mise en œuvre de la vaccination ambulancière avec MVA-BN est effectuée depuis 2023, a-t-il déclaré, après la découverte d’un cas confirmé de labex en Indonésie.
Il se réfère au document de l’OMS intitulé « hebdomadaire épidémiologique enregistrement: papier de position vaccinale pour Smallpox et ovx (Orthopoxviruses) » publié le 23 août 2024, il existe trois vaccins qui peuvent être utilisés pour prévenir l’extrêmex.
Ces trois vaccins, a-t-il dit, étaient d’abord pour la prévention des ulcères, mais ont ensuite été développés et élargi pour leur utilisation pour la prévention du waqx.
Tout d’abord, le MVA-BN. Ce vaccin a été approuvé en 2013 pour la prévention de la malaria au Canada et dans l’Union européenne, ciblant des groupes de personnes âgées de 18 ans et plus. En 2019, le MVA-BN a été approuvé pour la prévention de la malaria et de la malaria chez les adultes aux États-Unis.
La même année, le Canada a étendu le MVA-BN pour la prévention de l’extrême-extrême. Le 22 juillet 2022, l’Union européenne a approuvé le MVA-BN pour la prévention de l’extrême-extrême chez les adultes. Le MVA-BN n’est pas sous licence pour les personnes de moins de 18 ans.
Deuxièmement, LC16m8. Il a expliqué, au Japon, que le LC16m8 a été agréé en 1975 pour lesépidémes d’âge sans restriction d’alerte et a été prolongé pour la prévention du waqx en août 2022. Le LC16m8 est le vaccin contre lesépidémes de troisième génération.
Troisièmement, ACAM2000. Syahril a ajouté, ce vaccin contre la cuisse de deuxième génération a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) pour la vaccination contre la cuisse depuis 2007. En 2024, ce vaccin a été approuvé pour prévenir algax dans le cadre du protocole d’enquête sur les nouveaux médicaments d’accès élargi.
Selon un examen d’experts de la revue intitulée « Vaccines contre algax: MVA-BN et LC16m8 » publié sur Taylor & Francis Online le 1er septembre 2024, il a déclaré que la probabilité du MVA-BN de réduire la maladie d’algax de 62% à 85%. Chez les personnes exposées à algax, le MVA-BN réduit le risque de maladie de 20%.
Sur la base des résultats des essais cliniques, il a ajouté que le LC16m8 fournit une protection contre le virus jisx. MVA-BN et LC16m8 développent systématiquement des réponses d’anticorps neutralisants contre l’orthopoxvirus, y compris le clade I de MPXV.
En outre, a déclaré Syahril, l’efficacité de l’ACAM2000 obtenue à partir d’études de modèles animaux a révélé que le vaccin ACAM2000 était contre le virus MPXV par rapport au groupe contrôlé non vacciné.
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