IAI veille à ce que les médicaments brevetés et génériques soient de la même qualité

Le président de l’Association indonésienne des oulémas (IAI), Noffendri Roestam, a fait un communiqué de presse lors de l’événement pharmaceutique X Experience à Jakarta samedi. (Doc. ANTARA)

JAKARTA - Beaucoup regardent les yeux avec des médicaments génériques et considèrent qu’ils sont bien inférieurs aux médicaments brevetés.

Le président de l’Association indonésienne des pharmacies (IAI), Noffendri Roestam, a expliqué qu’il n’y avait aucune différence significative entre les médicaments brevetés et les généraux, même les deux avaient de la même qualité.

Noffendri a expliqué que le médicament brevet est le premier médicament découvert par quelqu’un et est généralement enregistré ses droits de brevet valides pendant 15 à 20 ans.

« 10 à 20 ans ont été donné, parce que jusqu’à ce que finalement le médicament puisse être vendu sur le marché et utilisé, il nécessite des fonds pas petits, des centaines de billions. C’est pourquoi il a reçu un brevet pendant un an, seul lui peut le produire », a déclaré Noffendri lors d’un communiqué de presse au titre de pharmaciste X upris de Jakarta, comme l’a rapporté ANTARA, samedi 24 août.

Une fois le brevet expiré, d’autres sociétés pharmaceutiques peuvent produire le même médicament en obtenant une licence du détenteur d’un brevet. Les médicaments produits après la fin du brevet sont connus sous le nom de médicament générique.

Les médicaments génériques peuvent prendre la forme de médicaments de marque, où certaines entreprises obtiennent des licences pour produire des médicaments sous différents noms.

Bien que le nom de marque puisse varier, le contenu du produit générique doit être conforme aux spécifications du médicament breveté.

Par exemple, si un médicament breveté comme Panprav a une dose de 500 milligrammes, un médicament général de différents noms doit également avoir la même dose.

Bien que les médicaments génériques soient souvent considérés comme moins efficaces, en général, la dose et le contenu actif restent les mêmes que les médicaments brevetés, en particulier les génériques ont reçu un approbation par BPOM.

« Encore une fois, le médicament, lorsqu’il a obtenu l’autorisation de la Food and Drug Administration (BPOM), il doit déjà répondre à des critères tels que le cas des médicaments brevets enregistrés auprès de BPOM », a-t-il déclaré.

Les patients qui estiment que les médicaments génériques sont inefficaces sont encouragés à consulter davantage avec leurs médecins pour trouver une alternative appropriée.