Oral COVID-19 Drug Trial, Pfizer: It Is Strong Against Sars-CoV-2 Virus

Siège mondial de Pfizer. (Wikimedia Commons/Coolcaesar)

JAKARTA - La société pharmaceutique des États-Unis, Pfizer Inc., a annoncé qu’elle mène des essais initiaux de covid-19 thérapie antivirale avec des médicaments oraux, qui sont prescrits pour les patients présentant des symptômes précoces de l’infection, mardi, Mars 23.

Le producteur de vaccins COVID-19 ainsi que l’allemand BioNTech SA ont révélé que le candidat médicament a montré une forte résistance au virus SRAS-CoV-2 qui cause le COVID-19, dans des essais en laboratoire.

Pfizer a donné au médicament son nom initial, code PF-07321332. La façon dont il fonctionne, en inhibant une protéase qui empêche le virus de se reproduire dans les cellules du corps humain.

« Les inhibiteurs de la protéase ont été efficaces dans le traitement d’autres agents pathogènes viraux tels que le VIH et le virus de l’hépatite C, seuls ou en combinaison avec d’autres antiviraux », a déclaré Pfizer.

Pfizer croit que cette classe de molécules peut fournir un traitement bien toléré contre covid-19. C’est parce que les thérapies existantes, qui travaillent sur la même voie, n’ont pas signalé de problèmes de sécurité.

De plus, Pfizer étudie également les candidats antiviraux administrés par voie intraveineuse dans le cadre d’essais préliminaires portant sur des patients hospitalisés par COVID-19.

« Ensemble, les deux (candidats oraux et intraveineux) ont le potentiel de créer un paradigme de traitement de bout en bout qui complète la vaccination, dans les cas où la maladie se produit encore », a déclaré Mikael Dolsten, médecin-chef de Pfizer.

Avant Pfizer, deux autres thérapies antivirales orales étaient déjà en phase d’essai intermédiaire. Respectivement, à savoir Merck & Co avec Ridgeback Bio et le second de Roche Holding et Atea Pharmaceuticals.

Remdesivir de Gilead Sciences est actuellement le seul médicament approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement du COVID-19. En outre, la FDA a accordé l’autorisation d’urgence pour la thérapie intraveineuse seulement d’Eli Lilly, bamlanivimab et en combinaison avec l’etesevimab, ainsi que la thérapie combinée de Regeneron.