Pendant Le Délai, Azis Syamsudin A Demandé Au Ministère De La Santé Et Au BPOM De Garantir Que Le Vaccin AstraZeneca Ne Fuit Pas Vers Le Public

Vaksin AstraZeneca (Foto: Wikimedia Commons)

JAKARTA - Vice-président de la Chambre des représentants de la République d’Indonésie Azis Syamsuddin a demandé au Ministère de la Santé (Ministère de la Santé) et à la Food and Drug Administration (BPOM), d’assurer la sécurité de tous les vaccins après la décision de suspendre temporairement la distribution du vaccin AstraZeneca fabriqué au Royaume-Uni. Après les effets secondaires suspects des événements de suivi post-immunisation (KIPI) sous forme de caillots sanguins.

« Le ministère de la Santé et bpom devraient mener des essais cliniques sur l’innocuité du vaccin AstraZeneca afin d’assurer et d’assurer l’innocuité du vaccin », a déclaré M. Azis dans un communiqué mercredi 17 mars.

Selon les politiciens golkar, le cas allégué de KIPI qui s’est produit dans certains pays a rendu le public inquiet, donc potentiellement les citoyens du pays sont réticents à recevoir le vaccin astrazeneca.

Par conséquent, Azis a demandé au ministère de la Santé d’accroître la surveillance et de s’assurer qu’il n’y a pas de fuite du vaccin AstraZeneca, parce qu’il se propage dans la collectivité pendant la période de suspension. Le ministère de la Santé, a-t-il dit, devrait également s’assurer que la suspension du vaccin ne retarde pas le programme de vaccination.

En outre, a déclaré M. Azis, le gouvernement doit également trouver d’autres solutions pour répondre au stock de vaccins afin que la vaccination puisse se poursuivre. Comme continuer à faire de la recherche et de la recherche.

« Ou accueillir le plan de la Chine pour faire de l’Indonésie un centre de production de vaccins en Asie du Sud-Est, at-il dit.

Auparavant, le ministre de la Santé Budi Gunadi Sadikin avait retardé l’utilisation du vaccin COVID-19 d’AstraZeneca en Indonésie en attendant les résultats d’une étude de l’Organisation mondiale de la santé (OMS).

À l’heure actuelle, a déclaré Budi, l’OMS et l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (Royaume-Uni) et l’Autorité médicale européenne examinent l’absence d’effets secondaires tels que la coagulation du sang dans le cas de l’utilisation du vaccin fabriqué à Oxford.

« Jusqu’à présent, l’OMS est toujours à la recherche, nous avons également reçu de la MHRA son BPOM UK, et l’EMA est l’Autorité médicale européenne, ils n’ont pas encore confirmé s’il s’agit d’une corrélation à cause des vaccins ou non », a déclaré le ministre Budi lors d’une réunion de travail à la Commission IX dpr, Jakarta, lundi 15 mars.