Le Groupe De Travail COVID-19 Confirme Que Le Vaccin AstraZeneca N’a Pas été Utilisé Dans Le Cadre D’un Programme De Vaccination

Porte-parole du groupe de travail chargé de la gestion du COVID-19 Wiku Adisasmito (ANTARA)

JAKARTA - Porte-parole du Groupe de travail (Task Force) traitant COVID-19 Wiku Adisasmito a déclaré que jusqu’à présent aucun vaccin fabriqué par AstraZeneca n’a été donné à la communauté.

Bien que ce vaccin de fabriqué en Grande-Britannique soit arrivé en Indonésie depuis quelque temps, mais l’attribution de son utilisation sera toujours déterminée par le ministère de la Santé (Kemenkes).

En outre, l’utilisation du vaccin AstraZeneca est également toujours en attente de la délivrance de la certification halal par le Conseil indonésien des oulémas (MUI).

« Jusqu’à présent, le vaccin AstraZeneca n’a pas été injecté pour l’objectif national de vaccination, suivant le processus d’attribution qui sera déterminé par le ministère de la Santé et le certificat halal de mui », a déclaré Wiku lors d’une conférence de presse en ligne publiée sur le compte YouTube du Secrétariat présidentiel, vendredi 12 mars.

Il a également veillé à ce que les vaccins arrivés en Indonésie soient sûrs à utiliser. Ceci est également conforme à la déclaration de l’Agence européenne du médicament selon qui la coagulation ou la coagulation n’est pas répertoriée comme un effet secondaire du vaccin AstraZeneca.

Sur la base du fait, plus de 10 millions de doses de vaccin astrazeneca utilisé n’indiquent pas le risque d’embolie pulmonaire ou de thrombose veineuse dans le groupe d’âge, le sexe et d’autres groupes. « Cela indique que le nombre de ces incidents est plus faible chez les receveurs d’injection de vaccins que dans le grand public », a déclaré M. Wiku.

Lorsque ce vaccin sera utilisé, la surveillance se poursuivra également. Plus tard, la surveillance par KIPI des vaccinations de tout produit, y compris AstraZeneca, continuera d’être effectuée par des installations de mise en œuvre de la vaccination qui sont supervisées de manière centralisé par BPOM et analysées par Komnas KIPI.

« S’il y a un événement de suivi post-immunisation (KIPI), il sera traité de façon appropriée », a-t-il dit.

Connu, un certain nombre de pays comme le Danemark, la Norvège et l’Islande ont cessé l’utilisation du vaccin AstraZeneca. Ceci a été fait après qu’un certain nombre de destinataires de vaccin ont éprouvé des caillots sanguins.

Précédemment signalée, la Food and Drug Administration (BPOM) a délivré une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) ou un permis d’urgence pour le vaccin corona astrazeneca mis au point par l’Université d’Oxford.

Le chef de BPOM Penny Lukito a déclaré que la délivrance du permis a été faite après avoir effectué l’évaluation du vaccin astrazeneca en collaboration avec un certain nombre de parties liées. « Sur la base de l’évaluation de BPOM publiée eua le 22 février 2021 contre le vaccin AstraZeneca », a déclaré Penny lors d’une conférence de presse virtuelle, mardi 9 mars.

Ce type de vaccin a été reçu par l’Indonésie jusqu’à 1,1 million de doses et AstraZeneca a été utilisé dans un certain nombre d’autres pays comme le Royaume-Uni, l’Allemagne et la Corée du Sud.

Penny a expliqué que les effets secondaires du vaccin sont toujours normaux. La majorité ne sont que des réactions locales et sismiques.

« Les résultats de l’évaluation globale de l’innocuité du dosage de 4-12 semaines sont classés comme sûrs », at-il dit.

Penny a ajouté, BPOM a également reçu les résultats de l’efficacité du vaccin, qui est de 62 pour cent. Alors que qui est la limite de sécurité est de 50 pour cent.