JAKARTA - La Food and Drug Administration (BPOM) a délivré un permis d’utilisation d’urgence de l’autorisation (EAU) pour le vaccin COVID-19 d’Astrazeneca au Royaume-Uni le 22 février.
Penny Lukito, responsable de BPOM, a expliqué que l’efficacité d’Astrazeneca ne diffère pas beaucoup de sinovac. AstraZeneca a atteint 70,4 pour cent tandis que Sinovac 65,3 pour cent.
« Le vaccin AstraZeneca est pour les 18 ans et plus, de sorte qu’il peut être pour les personnes âgées et les catégories doivent également être les mêmes que le vaccin sinovac précédent, puis le stockage est également le même, adapté avec le pays que nous faisons habituellement la vaccination en général 2 à 8 degrés Celsius, » penny a déclaré, mardi, Mars 9.
En réponse aux nouvelles selon qui le vaccin AstraZeneca est considéré comme moins efficace, Penny a expliqué que les avantages des vaccins dépendent du receveur. Si elles sont associées à l’innocuité des effets secondaires de l’événement de suivi post-immunisation (KIPI), les réponses individuelles peuvent différer.
« Il pourrait y avoir des incidents assez graves, bien sûr, les autorités de la drogue dans leurs pays respectifs vont poursuivre l’enquête », a expliqué Penny.
Penny a souligné qu’elle travaille toujours à la vaccination sur la base des données des essais cliniques. Les effets du vaccin sont détectés.
Il insiste sur le fait que le vaccin astrazeneca n’est pas inclus dans le vaccin gotong royong.
« AstraZeneca n’est pas un vaccin mutuel. Vaccins pour l’entraide Sinopharm, Novavax et Moderna », a-t-il déclaré.
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