Un Citoyen Est Mort Après Avoir été Injecté, L’Autriche Suspend L’utilisation Du Vaccin AstraZeneca COVID-19

Illustration de vaccin. (Sam Moqadam/Unsplash)

JAKARTA - L’Autorité autrichienne de santé a suspendu la vaccination avec le vaccin COVID-19, par mesure de précaution lors de l’enquête sur la mort d’une personne et la maladie d’une autre après la vaccination, a déclaré un rapport de l’Office fédéral de la sécurité dans les soins de santé (BASG), dimanche 8 Février.

« BASG a reçu deux rapports dans le cadre de la vaccination du même lot de vaccin AstraZeneca à la clinique dans le district de Zwettl, province de Basse-Autriche », a déclaré BASG.

BASG a déclaré qu’une femme de 49 ans est morte de troubles graves de la coagulation. tandis qu’une femme de 35 ans a eu une embolie pulmonaire et récupérait. L’embolie pulmonaire est une maladie pulmonaire aiguë causée par un caillot de sang lâche.

« Il n’existe actuellement aucune preuve d’un lien de causalité avec la vaccination », a déclaré BASG.

Le journal autrichien Niederoesterreichische Nachrichten, ainsi que le radiodiffuseur ORF et l’agence de presse APA, ont rapporté que les deux femmes étaient des infirmières travaillant à la clinique Zwettl.

BASG affirme que les caillots sanguins ne sont pas l’un des effets secondaires connus du vaccin. Elle a poursuivi ses enquêtes avec brio, afin d’exclure complètement tout lien possible.

« Par mesure de précaution, les stocks restants de lots de vaccins touchés ne sont plus exclus ou vaccinés », a ajouté BASG.

Un porte-parole d’AstraZeneca a déclaré qu’il n’y avait pas d’effets indésirables graves confirmés liés au vaccin. En outre, tous les lots sont soumis à un contrôle de qualité strict.

« Les expériences et les expériences réelles menées jusqu’à présent montrent que le vaccin COVID-19 est sûr et efficace et qu’il a été approuvé pour une utilisation dans plus de 50 pays », a-t-il déclaré.

AstraZeneca a également déclaré qu’elle avait été en contact avec les autorités autrichiennes et qu’elle soutiendrait pleinement l’enquête.

Fin janvier, les régulateurs de l’UE ont approuvé le produit, affirmant que le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca était efficace et sûr à utiliser. Pendant ce temps, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) à la mi-février a enregistré le produit pour une utilisation d’urgence.

Les effets indésirables observés dans les essais étaient pour la plupart de courte durée, sans problèmes de coagulation du sang signalés.

Dans le même temps, une évaluation de l’innocuité effectuée par le régulateur allemand des vaccins auprès de plus de 360 000 personnes ayant reçu le vaccin AstraZeneca du début février au 26 février a conclu que les effets indésirables étaient conformes au profil d’innocuité décrit dans les essais cliniques.