JAKARTA - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé qu’elle a approuvé un mélange de trois anticorps de Regeneron Pharmaceuticals comme premier traitement pour le virus Ebola.
Lancement fox business , jeudi, Octobre 15, le mélange est Inmazeb, un médicament qui est injecté dans une veine. Le médicament a été approuvé pour une utilisation par les adultes et les enfants après des essais cliniques de 382 personnes infectées par le virus Zaïre Ebola.
« Ce que nous faisons aujourd’hui démontre l’engagement de la FDA prend pour répondre aux menaces à la santé publique, à la fois au pays et à l’étranger, sur la base de la science et des données », a déclaré le commissaire de la FDA Stephen Hahn dans un communiqué.
Auparavant, la FDA avait approuvé Ervebo comme premier vaccin de prévention de la maladie à virus Ebola. Approbation donnée en décembre 2019.
La société de Regeneron a déclaré qu’elle avait également parlé avec la FDA de l’octroi de permis d’utilisation d’urgence pour un mélange de deux anticorps qu’elle développait pour COVID-19. Le mélange des deux anticorps en question est celui donné au président américain Donald Trump.
Les deux traitements Regeneron sont une classe de médicaments connus sous le nom d'« anticorps monoclonaux », qui sont des copies d’anticorps fabriqués à partir d’anticorps du système immunitaire comme arme principale contre l’infection.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
