Le Vaccin Rouge Et Blanc Entrera En Production à La Mi-2022

Capture d’écran d’un point de presse tenu au ministère coordinateur du développement humain et de la culture à Jakarta, mercredi (29/12/2021). (ANTARA/Indriani)

JAKARTA - La chef de l’Agence de surveillance des aliments et des médicaments (BPOM), Penny Lukito, a déclaré que son parti visait le vaccin rouge et blanc qui sera produit au milieu ou au deuxième semestre de 2022.

« Le vaccin rouge et blanc, en collaboration avec Universitas Airlangga et PT Biotis, est actuellement en phase de production pour des essais cliniques et des essais cliniques seront bientôt réalisés. La production est ciblée dans la seconde moitié de 2022 », a déclaré Penny lors d’un point de presse à Jakarta, rapporté par Antara, mercredi 29 décembre.

Il en va de même pour d’autres vaccins nationaux contre la COVID-19, à savoir le vaccin de coopération de Bio Farma et Baylor College Medicine, qui devrait également être produit au deuxième semestre de 2022. Pour le vaccin de rappel, Penny a déclaré que son parti délivrerait immédiatement un permis d’utilisation d’urgence ou EUA. Actuellement en cours d’enregistrement, à savoir Pfizer, AstraZeneca, Zlifivax et CoronaVac ou le vaccin COVID-19 de Bio Farma. Alors que le nouveau est au stade de pré-enregistrement, à savoir le vaccin Sinopharm.

Pendant ce temps, pour l’utilisation de médicaments qui ont été délivrés par BPOM, à savoir Favipiravir, Remdesivir et Regdanvimab. Pour les permis d’utilisation d’urgence pour les vaccins à dose primaire délivrés depuis l’âge de 6 à 11 ans, à savoir Coronavac et Bio Farma. Alors que ceux de plus de 12 ans sont des vaccins de Pfizer et ceux de plus de 18 ans sont huit vaccins, à savoir Astrazeneca, Moderna, Spoutnik, Janssen, Convidecia, Zlifivax, Covovax et le vaccin SARS COV2 KF.

« Après la délivrance du permis d’utilisation d’urgence, nous effectuons une surveillance post-commercialisation pour nous assurer du respect de la bonne distribution des médicaments, ainsi que de la pharmacovigilance des événements de suivi post-vaccination ou DESA », a-t-il encore expliqué.*