JAKARTA - L’outil de test pcr mBioCov-19 fabriqué au niveau national par PT Bio Farma en collaboration avec Nusantics est censé être capable de détecter la variante Omicron du virus COVID-19 avec un taux de précision de 100%.
« Tous les tests ne peuvent pas détecter des mutations spécifiques », a déclaré le directeur général de PT Bio Farma Honesty Basyir dans un communiqué à Jakarta, Antara, mercredi 8 décembre.
Honesty a déclaré que le mBioCov-19 a un avantage dans la détection des variantes du virus COVID-19. L’outil de test PCR peut détecter la variante Omicron (B.1.1.529) dans les échantillons d’écouvillon et de rince-bouche.
Sur la base des données de test in silico sur 141 échantillons de DONNÉES DE GISAID menées par Nusantics à l’aide de mBioCoV-19, la variante Omicron peut être détectée avec une précision de 100%.
Pendant ce temps, tous les kits de test du virus COVID-19 sur le marché ne peuvent pas détecter la variante Omicron.
« mBioCov-19 a été validé pour avoir une conception précise capable de détecter diverses mutations et enfin, 100% peut détecter la variante Omicron », a déclaré Honesty.
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a annoncé Omicron comme une variante préoccupante fin novembre 2021, après avoir été détecté en Afrique du Sud.
L’OMS continue de mener des recherches sur les mutations de la variante Omicron et encourage la poursuite de l’échantillonnage en utilisant la méthode PCR qui est la référence en matière de détection des virus.
Sharlini Eriza Putri, PDG et cofondatrice de Nusantics, la société nationale de biotechnologie qui fabrique des kits de test basés sur la PCR, a souligné l’importance d’utiliser des kits de test pouvant détecter les variantes d’Omicron comme effort de test et de suivi.
L’outil de test approprié et précis fournira les données nécessaires au public et au gouvernement afin qu’il puisse aider à la prise de décision efficace et efficiente pour supprimer la propagation du virus COVID-19, en particulier la variante Omicron.
Revata Utama, cofondateur et directeur de la technologie (CTO), a déclaré que tous les kits de test COVID-19 sur le marché aujourd’hui ne sont pas capables de détecter toutes les variantes du virus COVID-19.
Elle est causée par l’abondance de mutations dans les régions de gènes cibles telles que le gène nucléocapside (N) et le gène Spike (S), ce qui peut réduire la sensibilité de l’outil de test COVID-19.
Il a déclaré que la capacité de la recherche et de la technologie à prédire les mutations virales utilisées est assez sophistiquée, de sorte que toutes les entreprises de recherche et développement n’ont pas la capacité de concevoir et de fabriquer des kits de test. La coopération de Nusantics avec PT Bio Farma a commencé au début de la pandémie de COVID-19 en 2020.
En mai 2020, PT Bio Farma et Nusantics ont lancé la première génération de BioCoV-19, suivie de la deuxième génération de mBio-Cov-19 en septembre 2020.
L’outil de test PCR peut détecter les variantes de la COVID-19, y compris les variantes delta (B.1.617.2) et Omicron (B.1.1.529) dans les échantillons d’écouvillonnage.
En juin 2021, PT Bio Farma et Nusantics ont lancé BioSaliva qui utilise la méthode du rince-bouche, la rendant confortable et sûre pour les enfants et les personnes âgées.
Tout comme les kits de test PCR avec des méthodes d’écouvillonnage nasal et nasopharyngé, BioSaliva peut également détecter les variantes de COVID-19, y compris les variantes Delta et Omicron.
À ce jour, PT Bio Farma a distribué plus de cinq millions de kits mBioCov-19 et BioSaliva.
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