Soutenir Nusantara Vaccin Avec Note, Kapuspen: Pas Le Programme TNI
JAKARTA - Bien que l’essai de Vaksin Nusantara initié par l’ancien ministre de la Santé (Menkes) Terawan Agus Putranto a été menée à l’hôpital Gatot Subroto, chef du centre d’information (Kapuspen) TNI Major Général Achmad Riad insiste sur le vaccin à base de cellules dendritiques COVID-19 n’est pas un programme TNI.
« Que le programme Vaksin Nusantara n’est pas un programme de la TNI », a déclaré Achmad lors d’une conférence de presse à Jakarta, lundi 19 avril.
Néanmoins, le TNI soutient toutes les innovations liées aux vaccins et aux médicaments pour lutter contre le COVID-19 dans le pays. À condition que les médicaments et les vaccins mis au point réponde aux critères et aux exigences fixés par la Food and Drug Administration (BPOM).
« TNI soutiendra toujours (le développement de médicaments et de vaccins, rouge). Étant donné que le dossier a satisfait aux critères et aux exigences établis par la Food and Drug Administration, il doit donc y avoir trois critères importants qui sont satisfaits, à savoir l’innocuité, l’efficacité et la faisabilité », a-t-il déclaré.
Auparavant, la polémique sur le vaccin nusantara a commencé par l’évaluation de BPOM qui considère que l’essai clinique du vaccin de phase 1 par l’ancien ministre de la Santé Terawan Agus Putranto n’a pas respecté les règles. Cela a conduit à l’absence de feu vert d’un chercheur pour poursuivre la deuxième phase des essais cliniques.
Toutefois, le mercredi 14 avril, un certain nombre de personnalités politiques et de fonctionnaires, y compris des membres de la Chambre des représentants de la République d’Indonésie, se sont portés volontaires pour des essais cliniques de phase II. À ce stade, les volontaires vaccinaux recevront des échantillons de sang et seront traités au cours des 7 prochains jours.
En réponse à cela, le chef de la Food and Drug Administration (BPOM) Penny K. Lukito a déclaré que si le vaccin Nusantara est fort, il veut continuer le stade. Parce qu’il n’a pas délivré de permis de phase 2.
« Les résultats de l’évaluation de la bpome liées à la phase 1 des essais cliniques du vaccin dendritique ou nusantara ne sont pas encore en mesure de poursuivre la phase 2. C’est clair que. Ce qui se passe maintenant, c’est à l’extérieur de l’Agence POM, pour ce qui est de ne pas l’évaluer », a déclaré Penny lors d’une conférence de presse virtuelle, vendredi 16 avril.