Bio Farma Est à La Recherche D’entreprises Privées Qui Veulent Aider à L’emballage Du Vaccin Rouge Et Blanc

JAKARTA - Président directeur de PT Bio Farma Honesti Basyir a déclaré que actuellement, son parti est à la recherche d’entreprises privées dans le secteur pharmaceutique pour aider dans le processus de production du vaccin rouge et blanc.

Honesti a admis que l’établissement médical appartenant à cette société d’État ne peut pas effectuer le processus de remplissage ou de remplissage des doses par lui-même.

Par conséquent, Bio Farma ouvre un espace pour les parties privées qui souhaitent s’associer à l’emballage des vaccins produits dans ce pays.

« Étant donné que nous produisons actuellement le vaccin COVID-19, bien sûr, nous sélectionnons actuellement plusieurs industries pharmaceutiques privées dans le processus de la ligne de remplissage. Certains d’entre eux peuvent rapidement aider à produire le vaccin rouge et blanc », a déclaré Honesti lors d’une conférence de presse virtuelle, vendredi 16. Avril.

Actuellement, l’Eijkman Institute for Molecular Biology est toujours en train de développer les graines du vaccin rouge et blanc, avant d’être finalement remis à Bio Farma pour le processus de production.

« Nous avons atteint la phase finale, où nous avons été en mesure de développer des protéines recombinantes selon la cible, à savoir la protéine S et la protéine N, protéines qui seront utilisés comme candidats vaccinaux », a déclaré le président d’Eijkman Amin Soebandrio.

Amin a admis que ce processus avait dépassé l’objectif, qui aurait dû être achevé à la fin du mois de mars dernier. Toutefois, il a veillé à ce que le développement des semis vaccinaux rouges et blancs soit effectué aussi bien que possible.

« Le prochain processus sera effectué davantage par des amis de Bio Farma. Bien sûr, Eijkman ne renoncera pas immédiatement à ses mains, mais continuera à participer à d’autres développements jusqu’aux essais cliniques de phase 1, 2 et 3 », a déclaré Amin.

Pour information, l’essai clinique de phase 1 devrait commencer en mars 2022, puis se poursuivre avec les phases 2 et 3. Ensuite, la Food and Drug Administration (BPOM) estime qu’une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour le vaccin rouge et blanc sera mise en place en juin 2022.