Il Y A Des Cas De Caillots Sanguins, BPOM Ne Recommande Pas Le Vaccin COVID-19 D’AstraZeneca

JAKARTA - La Food and Drug Administration (BPOM) a déclaré qu’elle ne recommande pas l’utilisation du vaccin COVID-19 d’AstraZeneca. Parce que, dans certains pays, il y a des cas de caillots sanguins du receveur du vaccin.

Penny C. Lukito, chef de BPOM, a déclaré qu’à cette époque, en collaboration avec l’équipe d’experts de KOMNAS Drug Assessor, KOMNAS PP KIPI et ITAGI ont mené d’autres études depuis que la question de l’innocuité du vaccin astrazeneca était connue.

« Alors qu’il est encore en cours d’examen, le vaccin Covid-19 d’AstraZeneca est recommandé de ne pas être utilisé », a déclaré Penny dans un communiqué, mercredi 17 mars.

En fait, actuellement, l’Indonésie a reçu 1,1 million de doses de vaccin obtenues par l’intermédiaire de l’installation COVAX, produite en Corée du Sud. Toutefois, Penny affirme que le type de vaccin AstraZeneca qui a été en Indonésie est différent du vaccin qui soulève des cas de coagulation du sang dans un certain nombre de pays.

« Le lot de produits vaccinaux AstraZeneca COVID-19 qui sont entrés en Indonésie est différent du lot de produits qui sont soupçonnés de causer la coagulation du sang et sont fabriqués dans différentes installations de production, at-il dit.

Bien que le vaccin COVID-19 d’AstraZeneca avec les numéros de lot ABV5300, ABV3025 et ABV2856 ne soit pas entré en Indonésie, mais par prudence, pom agency avec une équipe d’experts KOMNAS Drug Assessor, KOMNAS PP KIPI et ITAGI ont mené d’autres études depuis que la question de l’innocuité était connue.

Auparavant connu, le ministère de la Santé a retardé la distribution de 1,1 million de vaccins AstraZeneca arrivés en Indonésie.

Toutefois, la porte-parole du ministère de la Santé, Siti Nadia Tarmizi, a déclaré qu’il ne s’agissait pas seulement de l’émergence de caillots sanguins chez les receveurs du vaccin.

Après tout, environ 11 pays qui ont pris la décision n’ont suspendu que temporairement l’injection de ce vaccin, et non annulé la livraison du vaccin astrazeneca dans le pays.

« Certains pays retardent temporairement jusque-là obtenir des informations plus claires à la fois de la Food and Drug Administration dans le pays, ainsi que l’Organisation mondiale de la Santé, dans ce cas qui, dit-il.

Selon lui, si le ministère de la Santé a retardé la distribution d’AstraZeneca, c’est parce que le gouvernement a mis de l’avant le principe de prudence. Le gouvernement attend toujours un examen de l’Agence pom et du Groupe consultatif technique indonésien sur la vaccination (ITAGI).

« Nous suivons la direction de BPOM. Nous savons que BPOM et ITAGI et des experts examinent à nouveau si les critères pour les destinataires de vaccins qui ont été délivrés, qui sont destinés à l’utilisation des vaccins produits par Sinovac et Bio Farma, seront également les mêmes critères que le vaccin AstraZeneca », a-t-il expliqué.

Nadia a déclaré que l’association médicale européenne et l’Agence BRITANNIQUE POM avaient précisé qu’il n’y avait aucun lien entre les caillots sanguins et les injections de vaccins astrazeneca.

« Si nous examinons les données qui existent aujourd’hui déjà, 17 millions de personnes se font vacciner contre l’astrazeneca. Où, des cas de caillots sanguins sont signalés jusqu’à 40 cas. en fait, le cas est très faible et n’a rien à voir avec ce vaccin AstraZeneca », a-t-il conclu.

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