وقد تمت الموافقة على استخدام لقاح موبوكس في إندونيسيا من قبل منظمة الصحة العالمية وBPOM

رسم توضيحي للقاح (عنترة)

جاكرتا - قال المتحدث باسم وزارة الصحة الإندونيسية الدكتور محمد سياهريل إن استخدام لقاح بلوكس في إندونيسيا حصل على موافقة من منظمة الصحة العالمية وBPOM ، وليس لقاحا تجريبيا ، بحيث يمكن إعطاؤه في حالات الطوارئ الصحية.

ووصف سياهريل ذلك بأنه رد على رواية تدعي أن لقاح بلوكس المعد كان لقاحا تجريبيا. في الواقع ، كان الادعاء مصحوبا بدعوة الناس إلى رفض لقاح بلوكس. ووفقا له ، فإن الادعاءات كاذبة.

"تلقى لقاح موبوكس قائمة الاستخدام الطارئ (EUL) من منظمة الصحة العالمية (WHO) وترخيص الاستخدام الطارئ (EUA) من BPOM (وكالة الإشراف على الغذاء والدواء) ، مما يعني أنه يمكن استخدام هذا اللقاح في حالات الطوارئ" ، نقل عن سياهريل قوله من قبل عنترة ، الخميس 12 سبتمبر.

وقال إن اللجنة الوطنية لمتابعة أحداث ما بعد التحصين (Komnas KIPI) راقبت أيضا في تنفيذ التطعيم وضمنت فوائد إعطاء لقاح Jupx كمحاولة لمنع انتقال فيروس Jupx (MPXV).

وقال إن لقاح بلوبوكس المستخدم حاليا في إندونيسيا هو نوع من لقاح أنقرة - بافاريان الشمالي المعدل (MVA-BN) ، وهو لقاح مشتق من الجيل الثالث من الجدري (الجدري الخفيف) غير مكرر.

وقال إنه تم تنفيذ تطعيم Tripx مع MVA-BN منذ عام 2023 ، بعد العثور على حالة مؤكدة من Tripx في إندونيسيا.

وأشار إلى وثيقة منظمة الصحة العالمية بعنوان "السجل الوبائي الأسبوعي: ورقة موقع اللقاح للجدري الصغير والجدري" الصادرة في 23 أغسطس 2024 ، وهناك ثلاثة لقاحات يمكن استخدامها للوقاية من الجدري.

وقال إن هذه اللقاحات الثلاثة كانت في الأصل للوقاية من الجدري ، ولكن تم تطويرها بعد ذلك وتوسيع نطاق استخدامها للوقاية من Mpx.

أولا ، MVA-BN. تمت الموافقة على هذا اللقاح في عام 2013 للوقاية من الجدري في كندا والاتحاد الأوروبي الذي يستهدف مجموعات من الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 18 عاما وما فوق. في عام 2019 ، تمت الموافقة على MVA-BN للوقاية من الجدري ولبوكس لدى البالغين في الولايات المتحدة.

وفي العام نفسه، وسعت كندا MVA-BN للوقاية من بلوكس. في 22 يوليو 2022 ، وافق الاتحاد الأوروبي على MVA-BN للوقاية من بلوكس لدى البالغين. لا يتم ترخيص MVA-BN للأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 18 عاما.

ثانيا ، LC16m8. وأوضح ، في اليابان ، تم ترخيص LC16m8 في عام 1975 لمرض الجدري دون حد عمري وتم توسيعه للوقاية من Mpx في أغسطس 2022. LC16m8 المستخدم هو لقاح الجدري من الجيل الثالث.

ثالثا، ACAM2000. وأضاف سياهريل أن هذا اللقاح من الجيل الثاني من الجدري تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للتحصين ضد الجدري منذ عام 2007. في عام 2024 ، تمت الموافقة على هذا اللقاح لمنع Mpx بموجب بروتوكول تحقيق الوصول المتوسع إلى الأدوية الجديدة التحقيقية.

وفقا لمراجعة خبراء من المجلة بعنوان "اللقاحات ضد defx: MVA-BN و LC16m8" المنشورة في تايلور وفرانسيس أونلاينز في 1 سبتمبر 2024 ، قال إن احتمال أن يقلل defx-BN من مرض defx بنسبة 62 في المائة إلى 85 في المائة. في الأشخاص الذين تعرضوا ل defx ، يقلل MVA-BN من خطر الإصابة بالمرض بنسبة 20٪.

وأضاف أنه بناء على نتائج التجارب السريرية ، يوفر LC16m8 الحماية ضد فيروس Mpx. يقوم MVA-BN و LC16m8 باستمرار بتطوير استجابة أجسام مضادة محايدة لفيروس الجدري العظمي ، بما في ذلك Clade I MPXV.

علاوة على ذلك ، قال سياهريل ، إن فعالية ACAM2000 التي تم الحصول عليها من دراسة النماذج الحيوانية وجدت أن لقاح ACAM2000 كان مضادا لفيروس MPXV عند مقارنته بمجموعة التحكم غير الملقحة.