لا تأثير خلال التجارب السريرية، سيوفارم تصاريح لتسويق اللقاحات COVID-19

رسم توضيحي (بيكساباي)

جاكرتا - تقدمت شركة سينوفارم، إحدى الشركات الرائدة في مجال تصنيع الأدوية في الصين، بطلب للحصول على ترخيص لتسويق لقاح COVID-19 بعد عدم وجود آثار سلبية على العديد من الأشخاص الذين تلقوا الحقن خلال التجارب السريرية التي تصل إلى ثلاث مراحل.

وذكرت وكالة انتارا يوم الخميس 26 نوفمبر ان الطلب قدم الى الوكالة الوطنية للمنتجات الطبية للدراسة الفورية ، وفقا لما ذكره نائب المدير العام لشركة سينوبارم شى شنغ يى .

ووفقاً له، فإن اللقاح الذي ينتظره الجمهور في السوق قريباً، بهذا التصريح.

وقد حصل مرشحان للقاح تم تطويرهما من قبل شركة سيوفارم التابعة لشركة المجموعة الوطنية الصينية Biotec Co (CNBG) على الموافقة على استخدامها في أغراض الطوارئ منذ يوليو الماضي.

وقد تلقى العديد من المسعفين الصينيين وجماعات المجتمع المعرضين لخطر كبير حقن اثنين من المرشحين اللقاح التي أدلى بها CNBG.

وقد استخدم ما يقرب من مليون شخص في حالات الطوارئ لقاح CNBG دون أي تقارير عن الآثار السلبية.

استناداً إلى دراسة استقصائية، فإن اللقاح الذي يستخدم الفيروس المعطل غير قادر على تكرار نفسه في الخلايا البشرية لتوليد المناعة، لذلك هناك حاجة إلى جرعتين.

وقال الرئيس التنفيذى لشركة سينوفارم ليو جينغ تشن ان مرشح اللقاح مر بالمرحلة الثالثة من التجارب السريرية فى 10 دول من بينها الامارات العربية المتحدة والبحرين ومصر وبيرو والارجنتين وشمل ذلك 60 الف شخص يتم حقنهم .

وقال ليو انه تم سحب عينات الدم من 40 الف شخص فى غضون 14 يوما من الحقنة الثانية وكانت النتائج جيدة .

واضاف ايضا انه من بين المواطنين الصينيين الذين تم حقنهم باللقاح سينوفارم , اى عمال مشروع البناء والدبلوماسيين والطلبة الذين يرغبون فى السفر الى الخارج , لم يصب اى منهم بمرض " كونفيد - 19 " .

وسيواصل فريق تحرير VOI رصد جميع التطورات التي قام بها العالم لمكافحة COVID-19 من خلال اللقاحات. أيها القراء الأعزاء، يمكنهم مراقبة تطور مشتريات لقاح COVID-19، محليًا ودوليًا، من خلال لمس هذه الصلة.