وزير الخارجية ريتنو مارسودي: اختبار لقاح سينوفاتش حالي، لا آثار جانبية

وزير الخارجية ريتنو مارسودي (الصورة: عرفان ميديانتو/فوي)

جاكرتا - قال وزير الخارجية ريتنو مارسودي إن التجربة السريرية للمرحلة الثالثة من لقاح "كوفيد-19" من سينوفاتش جرت بسلاسة. وقد تم نقل هذا بعد أن تواصل مع فريق التجارب السريرية من جامعة بادجاجاران.

وقال ريتنو في مؤتمر صحفي نشر على حساب الأمانة الرئاسية على موقع يوتيوب، الاثنين 28 سبتمبر/أيلول: "عقدنا اجتماعاً هذا الصباح وحصلنا على معلومات تفيد بأن التقرير الذي تلقاه حتى الآن عن التجارب السريرية سار بسلاسة ولم يتم الحصول على أي تقارير عن آثار خطيرة".

وأكد ريتنو أن الحكومة تواصل إعداد لقاح "كوفيد-19" بطريقة متأنية ودقيقة. إحدى الطرق، مراقبة جاهزية بيو فارما التي هي شركة تصنيع اللقاحات التي تتعاون مع سينوفاتش.

وتابع أن هذه المراقبة ستتم مع فريق من الخبراء من شركة سينوفاتش الذين سيقوم بزيارة إلى موقع الإنتاج الذي تملكه شركة اللوحات الحمراء. وها هي الخطة هي أن هذه الزيارة ستعقد في الفترة من 20 أيلول/سبتمبر إلى 24 أيلول/سبتمبر.

وقال " ان فريقا من الخبراء من سينوفاتش قام بزيارة لباندونغ لمراجعة موقع انتاج المزارع الحيوية وفى الوقت نفسه مراقبة تنفيذ المرحلة الثالثة من التجارب السريرية التى تجرى فى باندونغ والمناطق المحيطة بها " .

وعلاوة على ذلك ، سيزور وفد من شركة صيدلانية من الصين المبانى رقم 21 و43 التى تمتلكها شركة بيو فارما .

"سيتم استخدام المبنى 21 لإنتاج لقاح سينوفاتش. بينما سيتم استخدام المبنى 43 كموقع لإنتاج المرشحين للقاحات من CEPI. لقاح سي بي آي هو لقاح يتم من خلال الآليات متعددة الأعراق وغيرها من المرشحين للقاحات"، كما أوضح في حين أنه أضاف أن الطاقة الإنتاجية لللقاحات في بيو فارما قد تم أيضا زيادة من 100 مليون جرعة إلى 250 مليون جرعة.

وبعد الزيارة ستقوم ادارة الاغذية والادوية الاندونيسية بزيارة لمختبر سينوفاتش فى بكين بالصين . وخلال الزيارة، سوف تضمن BPOM أن جودة اللقاح تلبي معايير السلامة والفعالية والجودة.

وبالإضافة إلى التركيز على لقاح سينوفاتش، تواصل الحكومة أيضاً التواصل مع شركات تصنيع الأدوية مثل شركة Sinopharm وشركات الأدوية من الإمارات العربية المتحدة G42 للحصول على البيانات.

"لأن الأصدقاء يعرفون أن التجارب السريرية synopharm وG42 تجري في دولة الإمارات العربية المتحدة. وقد اجتمعت شركة BPOM مع السلطات الإماراتية، وكان لها اجتماع ووافقت على تبادل البيانات حول التجارب السريرية".

"إن تقاسم هذه البيانات سيكون مهماً جداً بالنسبة لـ BPOM لاستخدام اللقاحات المشتقة من سينوفارم ومجموعة 42. وهذا مرة أخرى كخطوة من قبل السلطات هنا في هذه الحالة BPOM التي حريصة جدا على ضمان سلامة، efication، ونوعية اللقاح".

كما اكد ريتنو ان عددا من الاجراءات تستهدف الحكومة لتطعيم المجتمع ضد المجتمع . "لذلك سيتم التطعيم بعناية وعناية. والسلطة المخولة في هذه الحالة التي ستراقب وتعالج هذا هو BPOM وسنواصل التنسيق مع BPOM. وستسهل وزارة الخارجية الاتصال مع أطراف خارجية".