الرئيس جوكو ويدودو يوقع على تنفيذ بيربريس لبراءة اختراع دواء ريميديفير

الرئيس جوكو ويدودو (الصورة: تويتر @jokowi)

جاكرتا - وقع الرئيس جوكو ويدودو اللائحة الرئاسية رقم 100/2021 بشأن تنفيذ الحكومة لبراءات الاختراع ضد أدوية remdesivir، التي تنظم سياسات الوصول إلى أدوية remdesivir التي لا تزال محمية حاليا ببراءات الاختراع. وفي المرسوم الرئاسي المنشور على صفحة jdih.setneg.go.id، والذي نقلته أنتارا في جاكرتا، الجمعة 26 تشرين الثاني/نوفمبر، ذكر أن منظمة الصحة العالمية قد أعلنت أن النظر في انتشار فيروس COVID-19 وباء عالميا، واعتبرته إندونيسيا كارثة وطنية. وفيما يتعلق بالحاجة الملحة جدا في الجهود الرامية إلى مكافحة COVID-19 في إندونيسيا، من الضروري وضع سياسة للحصول على أدوية remdesivir التي لا تزال محمية ببراءات الاختراع.

وفي الوقت نفسه، وبناء على أحكام الفقرة (3) من المادة 109 من القانون رقم 13/2016 بشأن البراءات بصيغته المعدلة بالقانون رقم 11/2020 بشأن عمل حق المؤلف، فإن تنفيذ الحكومة لبراءات الاختراع منصوص عليه في Regulation.In الرئاسية الفقرة (1) من المادة 1 من اللائحة الرئاسية، قررت الحكومة تنفيذ براءات اختراع على أدوية ريميديسفير. في الفقرة (2) المادة 1 شرح تنفيذ براءات الاختراع من قبل الحكومة على المخدرات Remdesivir يهدف إلى تلبية توافر والحاجة الملحة لعلاج مرض COVID-19. وتنص الفقرة 3 من المادة 1 على تنفيذ الحكومة لبراءات الاختراع المتعلقة بدواء ريمديسفير الذي ينفذ لمدة ثلاث سنوات منذ دخول اللائحة الرئاسية حيز النفاذ. وفي حين تنص الفقرة (4) من المادة 1 على أنه إذا لم ينته الوباء بعد فترة ثلاث سنوات على النحو المشار إليه في الفقرة (3)، فإن الحكومة مددت تنفيذ البراءات إلى أن تنتهي صلاحية جائحة COVID-19 من قبل الحكومة. المادة 2 يذكر تنفيذ براءات الاختراع من قبل الحكومة على المخدرات Remdesivir التي تحتوي على اسم المادة الفعالة، واسم صاحب البراءة، ورقم طلب البراءة / رقم البراءة، وعنوان الاختراع.

وفي الوقت نفسه، سيعين وزير الصحة في المادة 3 صناعة الأدوية كمنفذ لبراءات اختراع الأدوية remdesivir وبالنيابة عن الحكومة وفقا لأحكام القوانين واللوائح. تقوم صناعة الأدوية على النحو المنشود، بتنفيذ واجباتها كمنفذ لبراءات اختراع الأدوية remdesivir على أساس محدود، لتلبية الاحتياجات المحلية، وهي غير تجارية. ويتعين أن يكون لدى صناعة الأدوية المعينة مرافق وأن تكون قادرة على تنفيذ البراءات؛ عدم نقل تنفيذ البراءة إلى طرف آخر؛ وأن يكون لديه طريقة جيدة للإنتاج والتداول والإشراف وفقا لأحكام القوانين والأنظمة. في المادة 4 ، توفر صناعة الأدوية مكافأة لحاملي براءات الاختراع بنسبة واحد في المئة من صافي قيمة بيع عقار Remdesivir. وفي المادة 5 يذكر أن المكافأة تنفذ كل سنة وتنفذ وفقا للفترة الزمنية المشار إليها في الفقرة (3) والفقرة (4) من المادة 1. وقع الرئيس المرسوم الرئاسي في 10 نوفمبر/تشرين الثاني 2021، وأصدرته في التاريخ نفسه وزيرة القانون وحقوق الإنسان، ياسونا لاولي.