جاكرتا - قال أحمد سيخو ، رئيس مركز البحث والتطوير للنباتات الطبية والأدوية التقليدية ، وكالة البحث والتطوير الصحي التابعة لوزارة الصحة (كيمينكس) ، إن الدواء الوحيد هو مضادات الفيروسات أو اللقاحات. لا يزال في عملية البحث. لذلك ، لا يمكن للأدوية العشبية أن تعالج COVID-19.
وقال خلال حوار عبر الغرفة الرقمية في المركز الإعلامي لفريق العمل للتعامل مع COVID-19 ، جاكرتا ، الأربعاء 5 أغسطس: "يمكن استخدام هذا الدواء العشبي (الطب التقليدي) فقط لتخفيف الأعراض المصاحبة".
وأوضح أن الطب التقليدي يتكون من ثلاث فئات. وهي الأدوية العشبية ، والأدوية العشبية الموحدة ، والصيدلة النباتية.
يجب أن تلبي هذه الأدوية أيضًا المتطلبات ، مثل عدم التسبب في آثار جانبية وعدم تعطيل وظائف الكبد أو الكلى.
فيما يتعلق بنشاط خلط الخلطات العشبية ، أصدرت وكالة البحث والتطوير الصحي التابعة لوزارة الصحة قائمة بالمخللات العشبية التي يمكن تناولها مباشرة.
ومع ذلك ، ناشد أحمد سيخو الأشخاص الذين اعتادوا على شرب الأدوية العشبية الاستمرار في تناولها. طالما أنه يمكن أن يزيد المناعة أو يخفف من أعراض المرض.
وأضاف: "ما عليك سوى زيادة الجرعة خلال COVID-19".
وفي الوقت نفسه ، قال مدير توحيد المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والعقاقير المسببة للإدمان ، توجي جونوس هوتادجولو ، إن الأدوية التقليدية يجب أن تفي بمتطلبات جوانب الفعالية والسلامة والجودة.
وقال: "يجري تطوير اللقاح حاليًا. وتضمن BPOM أن يكون هذا الدواء آمنًا للاستخدام في سياق الوقاية من COVID-19 أو علاجه".
وصف توجي أنه لصنع الأدوية ، فإن الخطوة الأولى هي عملية بحث للعثور على الجزيئات المحتملة. بعد ذلك سيكون هناك اختبار معمل لتحديد الخصائص والمواصفات.
وتابع: "إذا كانت هناك إمكانية للفوائد والأمان ، فإن الخطوة التالية ستكون الاختبار قبل السريري".
يتم إجراء الاختبارات قبل السريرية على الحيوانات لإثبات سلامة الدواء. لذلك ، يمكن أن تستمر في التجارب السريرية.
هناك ثلاث مراحل في التجارب السريرية. المرحلة الأولى هي ضمان السلامة. المرحلة الثانية هي ضمان الفعالية. المرحلة الثالثة هي تأكيد سلامة وفعالية الدواء.
فيما يتعلق بالطب التقليدي في السوق ، أكد Togi أن الدواء يجب أن يحصل أيضًا على إذن من BPOM. يُطلب من الجمهور أيضًا التحقق من العبوة والملصق ورقم تصريح التوزيع وتاريخ انتهاء الصلاحية. إذا كانت هناك أي شكوك حول أحد المنتجات ، فيمكن للجمهور الاتصال بمركز اتصال BPOM.
وفيما يتعلق بتطوير اللقاح ، قال إنه سيتم إجراء التجارب السريرية على حوالي 1620 شخصًا في منتصف شهر أغسطس.
وأضاف توجي: "الشخص الذي فعل ذلك هو كلية الطب بجامعة بادجادجاران. وهذا تعاون بين بيو فارما".
من المتوقع أن تتقدم شركة Biofarma للحصول على تصريح توزيع لقاح في يناير 2021. ومن المتوقع أن يتم إصدار الموافقة في فبراير 2021.
أخيرًا ، طلبت Togi من الجمهور أن يظل يقظًا بشأن الادعاءات في المنتج. كل من الطب الحديث والتقليدي ، لا سيما في حالة جائحة COVID-19.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
العلامات الأكثر شيوعًا
#Prabowo Subianto #السنة الجديدة #يوم الأم #ناتارو #عيد الميلادجمع
