YOGYAKARTA - شلل الدم اللمفاوية وعمى الألوان هي أمراض نسبية تحدث في كثير من الأحيان لدى الرجال أكثر من النساء. إذن ، لماذا غالبا ما تنتقل شلل الدم اللمفاوية وعمى الألوان إلى الرجال؟
يناقش هذا المقال:
- ما هي الهيموفيليا
- ما هو عمى الألوان
- لماذا غالبا ما تنتقل شلل الدم الهوائي إلى الرجال
- لماذا غالبا ما تنتقل العمى الملون إلى الرجال
نقلا عن الذكاء الاصطناعي العناية الهوائية ، فإن شلل الدم هو مرض ناتج يتداخل مع عملية تجميد الدم. يمكن أن يعاني المرضى المصابون بالتهاب الكلى من النزيف العفوي بعد الإصابة أو الجراحة.
يمكن أن تحدث شلل الدم اللمفاوية عندما يكون الدم يفتقر إلى البروتين الذي يشكل عامل تجميد. هذه الحالة يمكن أن تجعل من الصعب تجميد دم الأشخاص المصابين بالشلل الدموي.
تنتمي شلل الدم اللمفاوية إلى نوع من الأمراض التي لم يتم علاجها. يمكن للمريض أن يعيش حياة طبيعية من خلال منع الجروح وإجراء مراقبة منتظمة إلى الطبيب.
يعتمد شدة التجميد المنزلي الذي يعاني منه الشخص على عدد عوامل التعليق في الدم. كلما انخفض عدد عوامل التعليق ، زادت فرصة النزيف الذي يمكن أن يسبب مشاكل صحية خطيرة.
تحدث شلل الدموية في حوالي 1 من كل 5000 ولادة من الرضع الذكور. يمكن أن تحدث شلل الدموية في الجميع من جميع الفئات العرقية والعرقية. شلل الدموية هو دائما تقريبا مرض وراثي أو نثري. في الحالات النادرة جدا ، يمكن أن يعاني الشخص من شلل الدموية في المستقبل.
في حين أن ما يعنيه عمى الألوان هو حالة يواجه فيها الشخص صعوبة في التمييز بين الألوان.
على غرار التماسيح الدموية ، فإن عمى الألوان هو أيضا مرض ناسي عادة ما يكون معروفا منذ ولادة المعاني. يمكن أن تتسبب هذه الحالة في صعوبة العينين في التمييز بين ألوان معينة (ألوان جزئية) أو حتى اللون بأكمله (ألوان كاملة) ، لأن الخلايا العصبية التي تتفاعل مع صمامات الألوان لا تعمل.
جاكرتا - غالبا ما يتوجد مرض العمى الملون في جنس الذكور. ومع ذلك ، في بعض الحالات ، فإن الجنس الأنثوي لديه أيضا فرصة لتجربة هذا المرض.
فيما يلي السبب في أن معظم الأشخاص الذين يعانون من التشهير بالرنين المغناطيسي وأعمى الألوان هم من الذكور.
رسم توضيحي (الصورة: بيكساباي / ميشيلجوردون2)
في حالات الهيموفيليا ، تكون النساء فقط حاملي وخلفاء لجينات الهيموفيليا. يحدث هذا لأن الهيموفيليا هي مرض مرتبط بالكتروموزوم العاشر ويتم تخفيضه وراثيا.
وفقا للعناية الذكاء الاصطناعي ، يتكون الكروموسوم الذكور من كروموسوم X واحد والكروموسوم Y واحد (XY). وفي الوقت نفسه ، لدى النساء كروموسومومان X (XX). الكروموسوم X لديه الكثير من المواد الجينية التي ليست موجودة في الكروموسوم Y.
إذا كان الكروموسوم X الذي تم إنزاله من الأم يعاني من اضطراب ، فإن الطفل الذكر المولود سيعاني من الورم الدموي الوريدي.
في ولادة طفلة ، إذا كان أحد الكروموسوم X من الأم يعاني من اضطراب ، فلا يزال هناك كروموسوم X آخر صحي. هذا يجعل النساء فقط حاملات أمراض الهيموفيليا.
وبالتالي ، فإن النساء لا ينخفضن إلا من مرض التلقيح الجلدي إذا أنجبن أطفالا في وقت لاحق ، لكنهن أنفسهن لا يعانين من المرض.
انطلاقا من صفحة الوعي باللون الباهظ ، تم تخفيض مرض العمى الملون إلى الكروموسوموموم ال 23. يحتوي هذا الكروموسوم على جزأين ، الكروموسوم العشرين للنساء ، والكروموسوم XY للرجال.
الاضطرابات الجينية التي تسبب عمى الألوان موجودة فقط في الكروموسوم X. هذا يعني أن الرجال الذين يعانون من عمى الألوان لديهم اضطرابات جينية فقط في الكروموسوم X الخاص بهم.
في حين أن المرأة ستعاني من عمى الألوان إذا كان هناك اضطراب في كلا المستهلكين X.
يشار إلى النساء اللواتي لديهن جين عمى ألوان على أحد كروموسوم X الخاص بهم على أنهن مهنات أو يحملن جينات عمى الألوان ، ولكنهن لا يعانين من عمى الألوان.
إذا أنجبت طفلا ذكر ، فمن المحتمل أن يكون قد عانى من عمى الألوان لأن الأم خفضت الكروموسوم X الذي عانى من اضطراب عمى الألوان.
ومع ذلك ، قد يكون أيضا أن الصبي ليس أعمى اللون إذا كان الكروموسوم X الذي يتم تخفيضه هو الكروموسوم العادي.
في الأطفال الصغار ، لا يمكن أن يحدث العمى الملون إلا إذا عانى كل من الأم والأب من العمى الملون. وذلك لأن اثنين من تآكل X الذي ينقله كلا الوالدين يعانيان من اضطراب في العمى الملون.
ومع ذلك ، إذا كان الكروموسوم الأب طبيعيا ، فإن الفتاة لن تحصل إلا على الكروموسوم X من الجين العمياء الملون من الأم. وبالتالي ، لن تكون هذه الفتاة سوى حامل جين عمى اللون.
هذا هو الجواب على السؤال حول سبب إرث التماسيح الدموية والأعمى الملون في كثير من الأحيان إلى الرضع الذكور. للحصول على تحديثات الأخبار المفضلة الأخرى ، اقرأ المزيد VOI.ID.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
