جاكرتا - يتقدم التقدم التكنولوجي في مجال الصحة بسرعة كبيرة. واحدة من أكثر الاختراقات الواعدة في الوقت الحالي هي علم الجينوم ، وهو علم يدرس الحمض النووي البشري بأكمله.
في إندونيسيا، بدأت الاستفادة من هذه التكنولوجيا في الحصول على اهتمام جاد، خاصة بعد تجربة مواجهة جائحة كوفيد-19 التي قدمت العديد من الدروس المهمة.
وفقا للدكتور فينسينتيوس سيميون ويو بوديانتو ، رئيس مؤسسة ساتريابودي دارما سيتا (YSDS) ، أصبحت الجائحة نقطة تحول في توعية أهمية الاستقلالية في مجال التشخيص وإدارة البيانات الصحية. خلال فترة الأزمة ، لا تزال إندونيسيا تعتمد بشدة على استيراد المواد التشخيصية.
"خلال الجائحة ، قمنا باستيراد عوامل تشخيصية تصل إلى أكثر من حوالي 10 تريليون روبية إندونيسية. من المفارقات أن البيانات الجينومية التي كان من المفترض أن نجمعها لم يتم استخدامها بشكل مثالي" ، قال في حدث الندوة BioAI and Genomics ، إطلاق الجيل التالي من التسلسل (NGS) مع الخبراء العالميين في جراند حياة جاكرتا ، الاثنين ، 4 أبريل 2026.
ببساطة ، علم الجينوم هو دراسة الحمض النووي ، الشفرة الأساسية التي تحدد كيفية عمل الجسم البشري. يمكن مقارنة الحمض النووي بالدليل على الحياة.
"إذا تم مقارنة ذلك ، فإن الحمض النووي يشبه كتابًا سميكًا للغاية ، يحتوي على حوالي 3.3 مليار زوج من الأحماض الأمينية. من هنا يأتي جميع سمات وظائف أجسامنا" ، أوضح فينسينتيوس.
من خلال قراءة جميع محتويات الحمض النووي من خلال عملية تسلسل الجينوم الكامل ، يمكن للعلماء فهم خطر مرض شخص ما حتى قبل ظهور الأعراض. هذا هو الذي يفتح الطريق نحو العلاج الدقيق ، أي العلاج الذي يتم تكييفه مع الظروف الجينية لكل فرد.
كما أن فوائد الجينوميات في عالم الصحة واسعة للغاية. لا يتم استخدام هذه التقنية فقط للكشف عن الأمراض الموروثة ، ولكن أيضا لاحتياجات طبية حديثة متنوعة ، مثل:
- الكشف عن مخاطر السرطان والأمراض المزمنة
- الفحص قبل الولادة لرصد صحة الجنين في وقت مبكر
- الجينوميات الصيدلانية لتحديد ملاءمة الأدوية
- الكشف عن الأمراض النادرة
- مراقبة السرطان منذ المراحل المبكرة للغاية
وأعطى فينسينتيوس مثال على كيفية مساعدة علم الجينوم في اختيار الدواء المناسب.
"حوالي 20 في المائة من الإندونيسيين لديهم إنزيمات غير مثالية لتفعيل أدوية معينة مثل الكلوبيدوغريل. من خلال البيانات الجينومية ، يمكننا معرفة ما إذا كانت الدواء مناسبة أم لا للمريض".
وهذا يعني أن خطر الخطأ في العلاج يمكن أن يكون ضعيفا، والعلاج أكثر فعالية بكثير.
على الرغم من إمكاناته الهائلة، لا تزال إندونيسيا تواجه تحديات خطيرة، وهي نقص البيانات الجينومية من السكان المحليين.
وقال فينسينتيوس: "البيانات عن الإندونيسيين في قواعد البيانات الدولية لا تزال قليلة للغاية مقارنة مع سكان أوروبا أو أمريكا".
في حين أن إندونيسيا ، كدولة بها رابع أكبر عدد من السكان في العالم ، لديها تنوع جيني غني للغاية. بدون بيانات كافية ، فإن الأبحاث والتطوير الدوائية معرضة لخطر عدم ملاءمتها للمجتمع الإندونيسي نفسه.
للرد على هذا التحدي، تم تنفيذ العديد من المبادرات، بما في ذلك بناء مختبرات الجينوم في مناطق مختلفة.
"نريد أن نجعل علم الجينوم أكثر ديمقراطية. هذا يجعل هذه التكنولوجيا أكثر سهولة في الوصول إليها ، وليس فقط مركزا في المدن الكبيرة" ، قال فينسينتيوس.
في الوقت الحالي ، تنتشر عشرات أجهزة المضاهاة في مناطق مختلفة من إندونيسيا ، من الجامعات إلى المستشفيات. على المدى القصير ، من المقرر أن يتم تمكين ما لا يقل عن 200 ألف جينوم إندونيسي من المضاهاة.
وقال جيسون كانغ، دكتوراه، المدير العام لآسيا في ألتيميا جينومكس، إن مهمة شركته هي جعل تقنيات تسلسل الجينوم أكثر بأسعار معقولة وأسهل في الوصول إليها.
"مع نظام UG200 الأخير الذي يتمتع بقدرة عالية على التحجيم وتكلفة تسلسل أقل ، فإننا نفتح فرصا لم تكن متاحة من قبل. والشراكة مع YSDS تسمح لنا بتقديم هذه التكنولوجيا إلى المناطق التي كانت غير ممثلة حتى الآن" ، قال.
وقد تم تعزيز هذه الجهود أيضا من خلال التعاون الدولي، بما في ذلك مع البروفيسور جونغ - إيه كيم، دكتوراه من جامعة سيول الوطنية، الذي أكد أهمية التعاون عبر الحدود.
وقال: "التعاون هو المفتاح. عندما يجمع كل طرف مزاياه ، فإن النتيجة ستكون أكثر مثالية بكثير".
وقد أثرت هذه الشراكة أيضا على كفاءة التكلفة. إذا كان تكلفة تسلسل جينوم واحد يمكن أن تصل إلى مئات إلى آلاف الدولارات ، فإن الهدف الآن هو أن ينخفض إلى أقل من 100 دولار أمريكي أو حوالي 1.7 مليون روبية.
"في السابق ، كان حوالي 800 دولار (13 مليون روبية) للشخص الواحد ، والآن نهدف إلى أن يكون أقل من 100 دولار" ، أوضح فينسينتيوس.
إن انخفاض التكلفة هو مفتاح الوصول إلى التكنولوجيا الجينومية على نطاق أوسع من قبل الجمهور. ومع ذلك ، وراء هذا التقدم ، لا يزال الجانب الأمني للبيانات مصدر قلق رئيسيا. البيانات الجينومية هي أصول حساسة للغاية وذات قيمة عالية.
"يجب أن تبقى البيانات الناتجة داخل البلاد. هذه هي الأصول الوطنية التي يجب حمايتها" ، قال جيم زانغ ، كبير أخصائي التطبيقات الميدانية في Twist Bioscience.
لذلك ، يتم إدارة البيانات وفقا لمعايير عالية ، بما في ذلك من خلال التشفير والجهود الرامية إلى الحفاظ على الخصوصية. في النهاية ، لا تعد الجينوميات مجرد تقنية متقدمة ، بل إنها تحمل أيضا تغييرات كبيرة في نموذج الخدمات الصحية ، بدءا من رد الفعل إلى الوقائي.
"من خلال فهم الحمض النووي ، يمكننا التنبؤ بمخاطر المرض حتى قبل ظهور الأعراض".
مع هذه الخطوة الهائلة ، لدي إندونيسيا فرصة لبناء نظام صحي قائم على البيانات أكثر قوة وشمولا واستدامة. يفتح علم الجينوم الطريق إلى المستقبل حيث يمكن الوقاية من الأمراض في وقت مبكر ، والعلاج أكثر استهدافا ، وتحسين جودة الحياة للمجتمع بشكل كبير.
مؤتمر صحفي لمؤتمر بيوإي وعلوم الجينوم، إطلاق الجيل التالي من التسلسل الجيني (NGS) مع الخبراء العالميين (الصورة: VOI / Adelia)
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
