أربع حقائق من لقاح سينوفاتش التي ذهبت الفيروسية وأثار شكوك الجمهور في إندونيسيا

لقاح سينوفاتش (المصدر: انتارا)

جاكرتا - ينبض جاغات تويتر بالمناقشات حول لقاح COVID-19 الذي صنعه سينوفاتش. شارك @EnggalPMT صورة تظهر حزمة سيونفاك بيضاء من شرائط برتقالية مكتوب عليها "فقط للتجارب السريرية".

وفي التغريدة، تساءل @EnggalPMT كيف يمكن للحكومة فرض التطعيمات على مواطنيها باستخدام اللقاحات التي يجب أن تكون فقط للتجارب السريرية.

انتشر @EnggalPMT بشكل كبير، مع نشاط إعادة التغريد 1053 مرة. كما تساءل عدد قليل من مستخدمي الإنترنت عن سبب إعطاء الحكومة هذا اللقاح التجريبي السريري للجمهور.

"هل يمكن أن يكون ذلك لأنك اشتريت خوفا من الخسارة؟ سألت LOH... GA NUDUH MACEM2"، كتب @HasmiSahar.

"هوا... حتى دونغ ماوس التجربة ... هممم..."، @sonny140774.

"الحمد الله هناك أيضا من يريد مناقشة هذا الأمر. كنت سعيدا جدا لقراءة التسمية التوضيحية محاصر من أمس "، @WongKit78352356.

"هذا tuh فعلا gmn على أي حال، بصراحة كما هو المجتمع أقل معلومات sx خاصة فيما يتعلق بما إذا كان سيكون هناك آثار جانبية gimana. لأن بشرت "bgt منع وعلاج المتضررين من COVID -19. Sy على وجه الخصوص يخاف من ga mw جيه جي خنازير غينيا ، خائفة بصدق وروعة " ، @riewayne29 أعرب عن قلقه بشأن ما رآه.

وقد أوضحت وزارة الصحة ذلك. أكدت المتحدثة باسم التطعيم في COVID-19 سيتي نادية تارميزي، التي تم الاتصال بها عبر رسالة نصية، أن الصورة التي انتشرت على وسائل التواصل الاجتماعي كانت خاطئة. وقال إن لقاح "كوفيد-19" الذي سيعممه المجتمع ويحقنه لا يتشكل على هذا الشكل.

"كل ما أعرفه هو أن اللقاح الذي سيتم استخدامه ليس كذلك، نعم. (التعبئة والتغليف) هو بالفعل شكل القارورة، نعم"، وقال VOI، السبت، 2 يناير.

كما أوضحت نادية كتابة "التجربة السريرية" في الصورة الفيروسية. "وليس هناك 'التجارب السريرية'... كان ذلك من أجل المرحلة 3 من التجارب السريرية أمس".

حول لقاح سينوفاتش

لقاح سينوفاتش هو لقاح تنتجه شركة أدوية من الصين. وتجري إدارة الغذاء والدواء (BPOM) المزيد من الرصد والبحوث حول هذا اللقاح في PT Bio Farma، باندونغ.

ويقال إن البيانات المنتجة تظهر علامات جيدة من حيث الفعالية. وبالإضافة إلى إندونيسيا، يجري اختبار لقاح سينوفاتش سريرياً في البرازيل وتركيا وشيلي.

"حتى الآن، تظهر البيانات نتائج جيدة بحيث يستمر هذا في زيادة ثقتنا كمقيمين حتى تكون النتائج جيدة"، قال رئيس BPOM بيني ك لوكيتو، الذي كتبه Tempo.co، الخميس، 31 ديسمبر 2020.

فيما يلي أربع معلومات عن لقاح سينوفاتش جمعناها من مصادر مختلفة.

1. الموافقة خارج 1-2 أسابيع

وفى بيان ختامى حول لقاح سينوفاتش قال وزير الصحة بودى جونادى سادكين ان الموافقة قد تخرج فى غضون اسبوع او اسبوعين . وقال بودي "اشعر ان المرحلة الاولى لتوفير اللقاح (سينوفاتش) والموافقة عليه يمكن ان تنتهي في غضون اسبوع او اسبوعين".

ويمكن للسلطات، بما فيها وزارة الصحة، أن تبدأ التوزيع في جميع أنحاء إندونيسيا بعد الموافقة. وقال بودي إن التوزيع سيتم في وقت قصير وقصير. وتابع أن عملية التطعيم ستعطى الأولوية للعاملين الصحيين والعاملين في القطاع العام.

وقال " ان اكثر المراحل تعقيدا هى المرحلة الاخيرة من كيفية حقن هذا اللقاح فى جميع نقاط الخدمة لجميع الناس " .

وقال بودي إن المرحلة النهائية من العملية لا يمكن الاعتماد عليها فقط على وزارة الصحة. ويجب على جميع أصحاب المصلحة العمل معاً حتى يصبح برنامج التطعيم الوطني حركة جماهيرية في جميع أنحاء إندونيسيا.

2 - إندونيسيا تجلب ما مجموعه 3 ملايين جرعة

وقد جلبت إندونيسيا حوالي ثلاثة ملايين جرعة من اللقاح. في أول كلوتر، يتم جلب اللقاح في ما مجموعه 1.2 مليون جرعة. جاء كلوتر التالي فقط في أواخر العام الماضي، الخميس، 31 ديسمبر 2020.

وجاءت الجرعة في كلوتر الثاني في مبلغ 1.8 مليون. ويجري الآن اختبار جميع اللقاحات سريرياً من قبل BPOM. وقال وزير الخارجية ريتنو مارسودي "مع هذا الوصول، هناك 3 ملايين لقاح من لقاح سينوفاتش في اندونيسيا".

3- التجارب السريرية في بلدان أخرى

وفي سياق التجارب السريرية على لقاح سينوفاتش، تبادلت إندونيسيا البيانات مع البرازيل وتركيا. وقد قدم البلدان بيانات عن نتائج التجارب السريرية التي تظهر نتائج جيدة.

رئيس BPOM بيني K لوكيو أوضحت من نتائج الاتصالات، وأظهرت بيانات نتائج التجارب السريرية في البرازيل وتركيا نتائج جيدة التي تم تسجيلها باستمرار. ويقال إن النتائج الجيدة تتطابق مع الاختبارات التي أجريت في مختبر PT Bio Farma في باندونغ.

وقالت بيني: "حتى الآن، تظهر البيانات نتائج جيدة، لذا فإن هذا لا يزال يزيد من ثقتنا كمقيمين حتى تكون النتائج جيدة.

4. لا آثار جانبية

بيني يدعي كذلك لا توجد تقارير عن الآثار الجانبية. تُظهر البيانات التي أظهرتها البرازيل أو تركيا أو باندونغ فعالية اللقاحات في مكافحة اللقاحات التي تُقدّم ضد "كوفيد-19".

"نتائج بيانات التجارب السريرية المؤقتة من نتائج الملاحظات بعد بينيونتيكان الثاني التي تم الانتهاء منها والملاحظات لمدة 1 و 3 و 6 أشهر ، وقد أعطيت تدريجيا" ، وقال بيني.

وقال BPOM ، بيني كما فعلت تقييما بحيث يمكن إصدار الاستخدام في حالات الطوارئ من تصاريح الترخيص للقاح بسرعة.

وقال " لقد تبين ان البيانات الجيدة ترتبط بالجوانب الامنية وافادت الانباء انه لا توجد اثار جانبية خطيرة لذلك تظهر الجوانب الامنية التى تتفق مع النتائج الحالية للمرحلة 1 و 2 " .